6月5日，中國科學院微生物研究所研制的新冠病毒全人源單克隆抗體獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，并進入一期臨床試驗階段。新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作為應急使用 ，中國大陸已有6種疫苗在臨床試驗中。
6月5日，中國科學院微生物研究所研制的新冠病毒全人源單克隆抗體獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，并進入一期臨床試驗階段。6月7日上午，首例受試者給藥在上海完成。從今年1月中旬開始，中國科學院微生物研究所組建多支抗疫科技攻關隊伍，迎難而上、攻堅克難。
6月6日，鐘南山院士在直播中提到，自然免疫要一個國家60-70%的人感染以后，大概會造成3000-4000萬人死亡，那代價太大了!所以解決辦法還是要靠大規(guī)模的疫苗接種，新冠疫苗最早在今年秋天或年底可作為應急使用 ，中國大陸已有6種疫苗在臨床試驗中。
確診患者人均醫(yī)療費用約2.3萬元
《抗擊新冠肺炎疫情的中國行動》白皮書7日發(fā)布，這部被稱為“真實記錄中國抗疫艱辛歷程的重要文獻”，正文分為中國抗擊疫情的艱辛歷程、防控和救治兩個戰(zhàn)場協(xié)同作戰(zhàn)、凝聚抗擊疫情的強大力量、共同構建人類衛(wèi)生健康共同體四個部分。
白皮書顯示，截至5月31日，中國確診住院患者結算人數(shù)5.8萬人次，總醫(yī)療費用13.5億元(人民幣，下同)，確診患者人均醫(yī)療費用約2.3萬元。其中，重癥患者人均治療費用超過15萬元，一些危重癥患者治療費用幾十萬元甚至上百萬元，所有費用均由國家承擔。
根據(jù)中研普華產(chǎn)業(yè)研究院發(fā)布的《2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告》顯示：
疫苗，是指為了預防、控制傳染病的發(fā)生、流行，用于人體預防接種的疫苗類預防性生物制品。由于其安全要求高于一般藥品，整個疫苗行業(yè)從研發(fā)、生產(chǎn)到流通、銷售和售后反饋環(huán)節(jié)受到非常嚴格的監(jiān)管。
我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。
隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預防手段。
生物醫(yī)藥行業(yè)一直以來監(jiān)管嚴格，行業(yè)進入門檻較高，疫苗行業(yè)與人類生命健康密切相關，也應如此。但疫苗負面事件卻層出不窮，在百白破疫苗效價指標不合格被查之后，長春長生生物科技有限公司再現(xiàn)疫苗問題，狂犬病疫苗造假，給整個行業(yè)帶來了嚴重的負面影響。
2018年7月15日，國家藥品監(jiān)督管理局通告，國家藥監(jiān)局根據(jù)線索組織檢查組對長春長生生產(chǎn)現(xiàn)場進行飛行檢查。檢查組發(fā)現(xiàn)，長春長生在凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)過程中存在記錄造假等嚴重違反《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(藥品GMP)行為。
我國是世界上最大的疫苗生產(chǎn)國，共有45家疫苗生產(chǎn)企業(yè)，可生產(chǎn)63種疫苗，預防34種傳染病，年產(chǎn)能超過10億劑次，是世界上為數(shù)不多的能夠依靠自身能力解決全部計劃免疫疫苗的國家和地區(qū)之一。
圖表：2014-2016年全球疫苗行業(yè)市場規(guī)模
數(shù)據(jù)來源：中研普華數(shù)據(jù)庫
2018年，我國疫苗批簽發(fā)量為5.5億支。2016年的“山東疫苗事件”以及2018年“長生生物”等事件對疫苗行業(yè)造成了較大沖擊，民眾自主接種二類疫苗的意愿下降明顯，導致最終的批簽發(fā)數(shù)量出現(xiàn)同比下滑。
2020-2025年中國病毒活疫苗行業(yè)市場前瞻與未來投資戰(zhàn)略分析報告
隨著國內(nèi)經(jīng)濟的發(fā)展，病毒活疫苗市場發(fā)展面臨巨大機遇和挑戰(zhàn)。在市場競爭方面，病毒活疫苗企業(yè)數(shù)量越來越多，市場正面臨著供給與需求的不對稱，病毒活疫苗行業(yè)有進一步洗牌的強烈要求，但是在一...
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