粉針劑是將藥物與試劑混合后，經(jīng)消毒干燥形成的粉狀物品，這樣便于運(yùn)輸保存。粉針劑應(yīng)用時(shí)以葡萄糖溶液稀釋注射，注射劑根據(jù)用量不同可稀釋可直接注射。粉針劑行業(yè)主要產(chǎn)品分類：粉針劑應(yīng)用時(shí)以葡萄糖溶液稀釋注射，注射劑根據(jù)用量不同可稀釋可直接注射。粉針劑，作為一種劑型，應(yīng)該稱為"注射用×××"，根據(jù)制備原理分為無菌粉和凍干粉。如：青霉素、頭孢等，這一類粉針常為無菌分裝;而其他類的抗生素，如喹諾酮類的注射用加替沙星，則是凍干粉。這2者在外形上也有區(qū)別，無菌分裝的為粉末狀，而凍干粉常為塊狀。2者均要求無菌車間制備。
粉針劑則是利用冷凍的溶液在低溫低壓條件下，從凍結(jié)狀態(tài)不經(jīng)過液態(tài)直接升華除去水分完成干燥，其特有的疏松多孔結(jié)構(gòu)，可以使藥物易于重新復(fù)水而恢復(fù)活性。
除水針、粉針外，近年來又開發(fā)出了長效水針。粉針或水針劑型的GH治療需要多年每天注射，維持依從性具有較大難度，4-12歲患者中高依從性患者占比僅為36%。不合規(guī)可能導(dǎo)致達(dá)不到最佳生長效果，且成本高昂。長效重組蛋白質(zhì)藥物的問世，除了兼具短效重組蛋白質(zhì)藥物的優(yōu)勢外，還可降低給藥頻率、提高患者的依從性、改善安全性，部分產(chǎn)品還可提高療效。
據(jù)了解，生長激素分為粉針、水針及長效水針三種劑型。其中，水針是目前國內(nèi)的主流劑型，市場份額大約占60%左右;粉針劑型占約38%，長效劑型僅為1%。
傳統(tǒng)的生長激素針劑型為粉針劑，通過冷凍干燥技術(shù)制備，使用時(shí)需要先溶解再注射，第一支國產(chǎn)重組人生長激素粉劑正是由金賽藥業(yè)于1998年研發(fā)成功。與粉針劑相比，水針劑可以省去溶解程序，給藥方式更為便捷。目前國內(nèi)獲批上市的水針劑企業(yè)僅有3家，分別為金賽藥業(yè)、安科生物和諾和諾德。根據(jù)德邦研究所數(shù)據(jù)，目前國內(nèi)粉針年用藥費(fèi)用約為2.2萬元/年，水針劑年用藥費(fèi)用約5-7萬元/年。
企業(yè)競爭格局上，生長激素水針目前國內(nèi)只有金賽藥業(yè)(長春高新子公司)、安科生物、諾和諾德3家企業(yè)，其中金賽藥業(yè)市場份額第一;粉針方面的競爭更加激烈一些，有6、7家生產(chǎn)企業(yè)，安科生物為粉針龍頭，2020年樣本醫(yī)院市場份額第一(金額占比44%，數(shù)量占比41%)，金賽藥業(yè)市場份額第三(金額占比15%，數(shù)量占比22%);長效劑型則是長春高新的獨(dú)家劑型，但安科生物也已經(jīng)完成三期臨床，正在進(jìn)行生產(chǎn)線改造工作，準(zhǔn)備申報(bào)生產(chǎn)。
目前，國家尚未發(fā)布專門針對(duì)包裝內(nèi)部氣體成分含量測試的方法標(biāo)準(zhǔn)，因此粉針劑小規(guī)格西林瓶包裝的殘氧量檢測仍舊采用業(yè)內(nèi)通用的“頂空氣體分析法”。這是依據(jù)GB/ T 6285-2003《氣體中微量氧的測定電化學(xué)法》的要求，利用配備了氧氣傳感器的頂空氣體分析儀對(duì)包裝容器中氧氣含量進(jìn)行檢測分析。但是，該試驗(yàn)要求在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下氣體取樣量至少為5mL，對(duì)于小規(guī)格的西林瓶來說，至少需要多支樣品方可滿足氣體取樣量的要求。因此，選擇合適的藥品殘氧儀是測量藥品殘氧量準(zhǔn)確與否的關(guān)鍵。DK-190頂空氣體分析儀采用全新手持式設(shè)計(jì)，配備進(jìn)口傳感器，可以準(zhǔn)確、便捷的測定密封包裝袋、瓶、罐 等中空包裝容器中 O2含量; 通過選配傳感器可測試CO2含量。可讓您快速、有效地測試氣調(diào)包裝，這是大批量品牌制造的必要條件。操作人員可以一眼看出氣體成分是否在所需的水平之內(nèi)。它還具有您所需要的可追溯性：每個(gè)包裝的基本數(shù)據(jù)能存儲(chǔ)在設(shè)備本身或傳輸?shù)? DK-190軟件或第三方軟件中。
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粉針劑是將藥物與試劑混合后，經(jīng)消毒干燥形成的粉狀物品，這樣便于運(yùn)輸保存。粉針劑應(yīng)用時(shí)以葡萄糖溶液稀釋注射，注射劑根據(jù)用量不同可稀釋可直接注射。粉針劑行業(yè)主要產(chǎn)品分類：粉針劑應(yīng)用時(shí)以...
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