隨著我國生物技術的迅速發展,國產基因工程藥物價格不斷降低,必將進一步促進基因工程藥物的臨床應用。基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風濕性關節炎、創面修復和抗腫瘤等方面具有廣泛的應用前景。截止到2020年底,FDA共批準了15款基因治療產品,3
基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質,然后將控制該蛋白質合成過程的基因取出來,經過一系列基因操作,最后將該基因放入可以大量生產的受體細胞中去(包括細菌、酵母菌、動物或動物細胞、植物或植物細胞),在受體細胞不斷繁殖,大規模生產具有預防和治療這些疾病的蛋白質,即基因疫苗或藥物。
隨著我國生物技術的迅速發展,國產基因工程藥物價格不斷降低,必將進一步促進基因工程藥物的臨床應用。基因工程藥物在糖尿病、心血管疾病、病毒感染性疾病、類風濕性關節炎、創面修復和抗腫瘤等方面具有廣泛的應用前景。
截止到2020年底,FDA共批準了15款基因治療產品,包括3款CAR-T療法產品、8款ASOs產品、2款基于質粒DNA產品(Zynteglo為EMA有條件批準)和2款siRNA產品。基因治療領域臨床試驗數量呈現快速增長趨勢,2019年基因治療和細胞治療的全球臨床試驗為775個,基因治療約占20%,臨床試驗的適應癥范圍主要是癌癥和單基因遺傳病,其次是心血管疾病及感染性疾病。
重組蛋白質類藥物指應用基因重組技術,獲得連接有可以翻譯成目的蛋白的基因片段的重組載體,之后將其轉入可以表達目的蛋白的宿主,從而表達特定的重組蛋白分子,用于彌補機體由于先天基因缺陷或后天疾病等造成的體內相應功能蛋白的缺失。我國已上市重組蛋白類藥物,主要有多肽類激素、造血因子、細胞因子、血漿蛋白因子、融合蛋白、重組酶類等。在我國重組蛋白市場中最主要的產品為重組胰島素,其在重組蛋白市場中占比達到了43.56%;其次為重組干擾素,占比16.19%。
近年來,我國積極鼓勵基因工程藥物的發展,陸續出臺了相關法律法規和產業政策。《產業結構調整指導目錄(2019年本)》將“擁有自主知識產權的新藥開發和生產;重大疾病防治疫苗、抗體藥物、基因治療藥物、細胞治療藥物、重組蛋白質藥物、核酸藥物,大規模細胞培養和純化技術、大規模藥用多肽和核酸合成、抗體偶聯、無血清無蛋白培養基培養、發酵、純化技術開發和應用”為鼓勵類內容。
根據中研普華產業研究院發布的《2022-2027年中國基因工程藥物行業投資價值分析及發展趨勢預測報告》顯示:
數據顯示,2021年中國醫藥制造業的營業收入為29288.5億人民幣,同比增長20.1%。與此同時,我國醫藥制造業2021年的利潤增勢也非常強勁,2021年醫藥制造業實現利潤總額6271.4億人民幣,同比增長77.9%。根據國家統計局的解讀,醫藥制造業的強勁增長主要是受國內外疫苗需求量較大、企業產銷兩旺等因素驅動。
值得注意的是,疫苗公司的盈利能力大幅提升。以萬泰生物和智飛生物為例,2021年萬泰生物實現營收57.50億人民幣,同比增長144.25%,凈利潤20.16億人民幣,同比增長197.83%,其凈利潤增長的主要原因是二價宮頸癌疫苗等需求的增長。2021年智飛生物營收306.37億人民幣,同比增長超100%,總利潤101.97億人民幣,同比增長208.88%。
《中國制造2025》指出瞄準新一代信息技術、高端裝備、新材料、生物醫藥等戰略重點,引導社會各類資源集聚,推動優勢和戰略產業快速發展。發展針對重大疾病的化學藥、中藥、生物技術藥物新產品,重點包括新機制和新靶點化學藥、抗體藥物、抗體偶聯藥物、全新結構蛋白及多肽藥物、新型疫苗、臨床優勢突出的創新中藥及個性化治療藥物。
本報告將幫助基因工程藥物企業、學術科研單位、投資企業準確了解基因工程藥物行業最新發展動向,及早發現基因工程藥物行業市場的空白點,機會點,增長點和盈利點……準確把握基因工程藥物行業未被滿足的市場需求和趨勢,有效規避基因工程藥物行業投資風險,更有效率地鞏固或者拓展相應的戰略性目標市場,牢牢把握行業競爭的主動權。形成企業良好的可持續發展優勢。
了解更多行業數據詳情,可以點擊查閱中研普華產業研究院的《2022-2027年中國基因工程藥物行業投資價值分析及發展趨勢預測報告》。

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2022-2027年中國基因工程藥物行業投資價值分析及發展趨勢預測報告
基因工程藥物就是先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質,然后將控制該蛋白質合成過程的基因取出來,經過一系列基因操作,最后將該基因放入可以大量生產的受體細胞中去(包括細菌、酵母菌、...
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