中國制藥行業相關政策、主要技術門檻及發展趨勢

• 吳澳燕 2024年3月26日 來源：互聯網 539 29
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醫藥制造業關系國計民生和國家安全，是“面向人民生命健康”的戰略性行業。黨的二十大報告指出，“推進健康中國建設，把保障人民健康放在優先發展的戰略位置”，為我國醫藥制造業的發展指明了方向。

醫藥制造業關系國計民生和國家安全，是“面向人民生命健康”的戰略性行業。黨的二十大報告指出，“推進健康中國建設，把保障人民健康放在優先發展的戰略位置”，為我國醫藥制造業的發展指明了方向。

制藥行業是一個涵蓋了化學原料藥、中藥和生物藥等多個子領域的綜合性產業。它涉及從原料采購、藥品研發、生產制造到銷售服務的全過程，對人類健康和社會經濟發展具有重要意義。

中國制藥行業相關政策

《“十四五”醫藥工業發展規劃》明確提出全面推進健康中國建設，全面提高醫藥產業鏈現代化水平，實現供應鏈穩定可控，加快創新驅動發展轉型，培育新發展新動能，推動產業高端化、智能化和綠色化，構筑國際競爭新優勢，健全醫藥供應保障體系，更好滿足人民群眾多元化、多層次的健康需求。

《健康中國行動(2019—2030年)》圍繞疾病預防和健康促進兩大核心，提出將開展15個重大專項行動，促進以治病為中心向以人民健康為中心轉變，努力使群眾不生病、少生病。

伴隨著國家對醫藥行業的大力扶持，行業監管制度不斷完善，行業標準和管理規范逐步健全，為行業健康可持續發展提供了良好的政策環境。

中國制藥行業主要技術門檻

制藥產業屬于高新技術產業，有著很強的產業特征，主要體現在以下兩個方面：一是藥品事關公共安全，制藥企業在進入市場之前，需要獲得政府的審批和許可，規模經濟程度高，受監管政策影響大。

二是醫藥行業技術門檻高，投入大，周期長，產品在上市前需要經過長期復雜的研發和嚴格的審批。一般創新藥在上市之前需經過化合物篩選、原料藥研究、制劑研究、臨床前藥理毒理安全性研究、臨床研究、注冊申報等環節，從立項到產品上市大約需要10年時間，產品上市的成功率低于10%。

仿制藥在上市前需要經過原料藥研究、制劑研究、驗證性臨床研究和注冊申報等環節，從立項到產品上市大約需要3年以上的時間。

根據中研普華產業研究院發布的《2024-2029年制藥產業現狀及未來發展趨勢分析報告》顯示：

國家聚焦中醫藥、高端化學藥、創新藥等領域，加強應用基礎研究和原創性、引領性科技攻關，聯動產學研用，加快推動產業鏈協同發展。隨著集采和醫保談判進入新階段，政策在引導行業重塑市場格局、壓縮利潤空間的同時，著力推動醫藥工業龍頭企業提高產業集聚程度、提升產業鏈、供應鏈韌性水平。

國家統計局數據顯示，2023年全國醫藥制造業實現營業收入159,426.20億元，同比下降11.20%;營業成本91,373.70億元，同比下降12.74%;利潤總額22,034.60億元，同比下降19.46%。在國家集中帶量采購政策的推動下，制藥企業面臨銷售端利潤空間被不斷壓縮的挑戰，因此成本控制能力變得尤為重要，成為它們的核心競爭力。

中國制藥行業發展趨勢

從周期性看，醫藥行業的消費支出與國民經濟發展水平、人民生活質量存在較強的相關性。健康需求是人類的基本需求，且藥品作為特殊商品，需求剛性大，彈性小，受宏觀經濟的影響較小，因而醫藥行業是典型的弱周期性行業，具有防御性強的特征，區域性和季節性特征不明顯。

隨著人口老齡化、健康意識的增強以及醫療保障政策的完善，醫藥制藥行業的市場規模持續擴大。制藥行業正在經歷快速的技術進步和創新，如生物技術、基因編輯等新興技術的應用，為制藥行業帶來了前所未有的發展機遇。同時，隨著國際化進程的加速，制藥企業積極拓展海外市場，為行業發展帶來了新的增長點。

醫保控費、集采改革改變了國內創新藥、仿制藥的價格體系，制藥行業面臨結構變化，推動制藥企業從銷售驅動型向創新驅動型轉變。

在激烈的市場競爭中，企業及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。報告準確把握行業未被滿足的市場需求和趨勢，有效規避行業投資風險，更有效率地鞏固或者拓展相應的戰略性目標市場，牢牢把握行業競爭的主動權。

更多行業詳情請點擊中研普華產業研究院發布的《2024-2029年制藥產業現狀及未來發展趨勢分析報告》。

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