建國初期，國內制藥企業以制劑為主，生產方式落后，藥品包裝簡單、原始;20世紀50年代中后期至70年代末，我國醫藥包裝行業取得了一定發展,出現了一批藥用玻璃廠、橡膠塞廠(車間)等醫藥包裝廠家，但在總體上仍處于現代化生產的初始階段，期間的各類產品在質量、技術水平等方面與國際水平差距較大。
為逐步改變落后的狀況，自20世紀80年代起，國家相關管理部門開始重點推廣新技術、新工藝、新材料，我國藥包材行業進入了快速發展的新階段，各類現代化藥包材開始出現;與此同時，民眾也逐漸認識到醫藥包裝材料對于保障藥品質量和用藥安全的重要性，市場對藥包材的重視度日益增強。
自20世紀90年代末起，為統一藥包材的產品技術標準、提高藥包材質量，國家開始制定了多項國家標準和行業標準。2000年4月及2004年7月，國家食藥監局分別頒布了《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》及《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》，藥包材注冊審批制度正式實施。
藥包材注冊審批制度的實施使我國醫藥包裝行業的發展步入快車道,一批具備資質的專業化藥包材生產企業逐漸成為了市場的主導力量,藥包材也從早期的玻璃、橡膠塞發展成為種類豐富、性能全面的各類藥包材。自藥包材注冊審批制度頒布實施10多年來,我國醫藥包裝行業已逐步發展成為一個產品門類比較齊全、創新能力不斷增強、市場需求十分旺盛的朝陽產業。
近幾年，隨著新醫改的推進，衛生費用的支出得到大幅度增加，而藥品費用支出是衛生費用的主要組成部分，大幅增加的衛生費用將使國內制藥行業市場需求不斷擴大，進而推動醫藥包裝行業需求的擴大。我國醫藥包裝材料行業目前處于高速擴張的階段，占全國工業比重逐步提升，但增速略有放緩。
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