仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、質量、作用(performance)以及適應癥(intended use)上相同的一種仿制品(copy)。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后,其他國家和制藥廠即可生產仿制藥
仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力(strength)(不管如何服用)、質量、作用(performance)以及適應癥(intended use)上相同的一種仿制品(copy)。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后,其他國家和制藥廠即可生產仿制藥。
2019年1月,國家衛健委、國家發改委等12部門聯合發布《關于加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案》提出,2019年6月底前,發布第一批鼓勵仿制的藥品目錄,引導企業研發、注冊和生產。根據臨床用藥需求,2020年起,每年年底前發布鼓勵仿制的藥品目錄 。
國內仿制藥現狀:
根據媒體披露,國家藥監局持續發布第二十五、第二十六批仿制藥參比制劑,涉及177個品種,343個品規。其中包括硝酸甘油、潑尼松、奧氮平、他達拉非、恩替卡韋等大批臨床常用藥。業內認為,隨著藥監局這批仿制藥參比制劑的公布,相關產品市場競爭將進入新的階段,同時在三醫聯動、帶量采購等政策的倒逼之下,未來將有大批仿制藥被淘汰。
其中,在這177個品種,343個品規中,注射劑53個品種、97個品規;片劑55個品種、130個品規;另有干混懸劑、膠囊劑、口服溶液劑、吸入粉霧劑、眼用制劑、貼劑等69個品種、110個品規。
此次發布的劑型非常豐富,不僅有注射劑和片劑,還有干混懸劑、吸入粉霧劑、眼用制劑等,一致性評價的范圍正在擴大。
根據國家藥監局統計數據,我國目前有國產藥品批文16.5699萬個,以其中90%計算,大約有近15萬的仿制藥,其中片劑、注射劑批文總占比超一半,而干混懸劑、吸入劑等占比很小。有行業人士預計,現有15萬仿制藥批文中,至少有一半將消失。
實際上,未通過一致性評價的仿制藥淘汰賽已在加快。4月13日,北京市藥采平臺發布通知,其中要求對國家帶量采購品種中未通過一致性評價的藥品暫停掛網,涉及843個藥品。
4月10日,上海市藥采平臺宣布通過一致性評價企業數超過(含)3家的,不再采購未通過一致性評價藥品,同時還明確:相應藥品的采購與結算也將于4月20日同步失效。這也意味著,未通過一致性評價仿制藥將不進入醫保。
近年來,企業積極加快推進仿制藥一致性評價。根據《中國上市藥品目錄集》,目前已有488個藥品通過了一致性評價,包括固體口服制劑、注射劑品種等。
截至2019年12月31日,CDE承辦的一致性評價受理號達到了1038個,同比增加了近70%。通過一致性評價的受理號237個,同比增加了111.61%。與2017年CDE收到的71個一致性評價受理號相比,數量大大增加。
我國藥品市場份額
目前,我國藥品市場以城市公立醫院、縣級公立醫院為主,零售藥店為輔,其他渠道占比較少。據米內網數據,2016年我國藥品市場規模約1.5萬億,同比增長8.3%。醫院渠道合計占比77.4%,藥店渠道僅占藥品市場的22.2%,網上藥店僅占藥品市場0.3%。
全球醫藥包裝市場中,西歐和北美占據市場總量的58%、亞太地區所占比例為27%,而市場增長最快的國家依次是中國、巴西、俄羅斯、印度、土耳其和印度尼西亞。
未來將會重點開發和應用新型、環保、使用便捷的藥用包裝材料和容器,包括預灌封注射器、多室袋輸液包裝等自帶給藥裝置的包裝形式,I級耐水藥用玻璃制品,PVC替代產品,具有溫度記憶功能的藥用包裝材料,兒童用藥安全包裝,方便老人及殘障人使用的包裝形式和材料,適合中藥材及飲片質量要求的包裝形式等。
近幾年,隨著新醫改的推進,衛生費用的支出得到大幅度增加,而藥品費用支出是衛生費用的主要組成部分,大幅增加的衛生費用將使國內制藥行業市場需求不斷擴大,進而推動醫藥包裝行業需求的擴大。我國醫藥包裝材料行業目前處于高速擴張的階段,占全國工業比重逐步提升,但增速略有放緩。
2020年醫藥行業前景分析
新冠肺炎的全球傳播引發了各界對醫藥行業的關注。在中國市場,最初是口罩、消毒劑等防護概念受到爆炒。隨著各界對疫情了解的深入,市場開始出現分化,目前各界更加關注醫療行業的基本面和中長期趨勢。
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2020-2025年藥品市場發展現狀調查及供需格局分析預測報告
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