那些發病率極低的疾病被我們稱之為“罕見病”，大部分的罕見病是沒有特效藥的，由于發病率低，所能獲得的眼就自愿有限，加上藥廠基于經濟利益的考量，國內針對這類疾病的研究是落后于外國的，導致醫藥企業在罕見病藥物研發方面動力不足。《2020-2025年中國醫療醫藥行業2
那些發病率極低的疾病被我們稱之為“罕見病”，大部分的罕見病是沒有特效藥的，由于發病率低，所能獲得的眼就自愿有限，加上藥廠基于經濟利益的考量，國內針對這類疾病的研究是落后于外國的，導致醫藥企業在罕見病藥物研發方面動力不足。《2020-2025年中國醫療醫藥行業深度調研及投資前景預測研究報告》顯示，我國罕見病患者就有2000萬人，并已每年20W的數量增長。
針對罕見病藥物研發方面的問題，激勵藥物創新是主要的動力之一。10月24日，2020年中國罕見病大會在北京市召開。工信部副部長王江平在會上指出，工信部作為醫藥工業管理部門，高度重視罕見病藥物的開發、生產和供應。并就罕見病藥物創新與研發提出兩點建議：一是應調動科研機構、生產企業開發罕見病藥物的積極性;二是多方聯動研究制定罕見病藥物研發激勵政策，從各個方面著手打造有吸引力的罕見病藥物產業政策和市場環境。如今，在產業政策方面，在生產供應，進口供應方面，采購方面國內相關部門都有了較為完善的制度。現在在醫療機構集中采購方面，國家也設置了集中采購試點。
目前在政策激勵下，國內已有多家企業的研發目光轉移到罕見病藥物的開發中。以多發性硬化癥用藥獲批品種為例，中美華東的芬戈莫德片已經以新藥1.1類申報臨床，豪森藥業、華威醫藥等7家藥企的鹽酸芬戈莫德膠囊以新藥3.1類申報，其中4家藥企獲批臨床。
從整體來看，得益于國家政策紅利，我國罕見病藥物將迎來歷史性機遇，預計未來幾年會有大量藥物獲得批準，值得期待!
希望這類政策的出臺能推動國內罕見病藥物研發的進程，讓更多的罕見病患者脫離苦海，早日過上健康美滿的生活。欲想知道更多中國醫療醫藥行業未來發展趨勢、投資前景，可點擊《2020-2025年中國醫療醫藥行業深度調研及投資前景預測研究報告》
2020-2025年中國醫療醫藥行業深度調研及投資前景預測研究報告
隨著國內經濟的發展，醫療醫藥市場發展面臨巨大機遇和挑戰。在市場競爭方面，醫療醫藥企業數量越來越多，市場正面臨著供給與需求的不對稱，醫療醫藥行業有進一步洗牌的強烈要求，但是在一些醫療...
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