生物制藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研分析報(bào)告

• 方蔓桃 2024年4月30日 來(lái)源：互聯(lián)網(wǎng) 937 58
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在全面創(chuàng)新戰(zhàn)略的核心驅(qū)動(dòng)下，中國(guó)生物制藥持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥可及性的拓展，年度研發(fā)投入金額44.03億元。報(bào)告期內(nèi)，共有27款藥品獲批上市或新增適應(yīng)癥，持續(xù)填補(bǔ)臨床空白。

我國(guó)生物制藥發(fā)布2023年度可持續(xù)發(fā)展(ESG)報(bào)告。報(bào)告指出，中國(guó)生物制藥圍繞疾病治療需求、患者用藥需求、伙伴成長(zhǎng)需求與環(huán)境改善需求，系統(tǒng)推動(dòng)多項(xiàng)ESG管理實(shí)踐專項(xiàng)工作。近年來(lái)，公司的重點(diǎn)產(chǎn)品累計(jì)治療患者1.5億余人。

報(bào)告指出，中國(guó)生物制藥不斷擴(kuò)大創(chuàng)新版圖，圍繞腫瘤、肝病、呼吸、外科/鎮(zhèn)痛四大重點(diǎn)治療領(lǐng)域，持續(xù)加大研發(fā)投入力度，快速布局新靶點(diǎn)、新技術(shù)、新平臺(tái)，持續(xù)為更多患者提供更多經(jīng)濟(jì)有效的用藥選擇。

在全面創(chuàng)新戰(zhàn)略的核心驅(qū)動(dòng)下，中國(guó)生物制藥持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥可及性的拓展，年度研發(fā)投入金額44.03億元。報(bào)告期內(nèi)，共有27款藥品獲批上市或新增適應(yīng)癥，持續(xù)填補(bǔ)臨床空白。

根據(jù)中研普華研究院撰寫(xiě)的《2024-2029年中國(guó)生物制藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資策略預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示：

生物制藥行業(yè)市場(chǎng)深度分析

中國(guó)生物制藥始終關(guān)注罕見(jiàn)病患者的用藥需求，將提升罕見(jiàn)病藥物治療可及性作為藥物研發(fā)的重點(diǎn)考慮方向之一。截至報(bào)告期末，中國(guó)生物制藥已上市罕見(jiàn)病藥物4個(gè)，在審在研罕見(jiàn)病藥物項(xiàng)目6個(gè)。2023年，公司針對(duì)罕見(jiàn)病血友病的藥物重組人凝血因子Ⅷ獲批上市，此外，成員企業(yè)正大豐海自主研發(fā)的First-in-Class新藥 FHND1002獲得國(guó)家藥品監(jiān)督批準(zhǔn)開(kāi)展藥物臨床試驗(yàn)，獲批適應(yīng)癥為肌萎縮性側(cè)索硬化(ALS，俗稱漸凍人癥)和缺血性腦卒中，有望在未來(lái)改善ALS患者乏藥可用的局面。

比如2022年以來(lái)，上市的PD-1單抗產(chǎn)品就有多款。7月，樂(lè)普生物宣布抗PD-1抗體普特利單抗注射液在中國(guó)獲批上市，適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性的高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定型(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷型(dMMR)的晚期實(shí)體瘤患者。兩個(gè)月左右，該藥又獲批新適應(yīng)癥，用于既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤;6月份，康方生物宣布卡度尼利單抗注射液在中國(guó)獲批，用于既往接受含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者的治療。據(jù)悉，卡度尼利單抗是全球頭款獲批的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體。

據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計(jì)，目前國(guó)內(nèi)獲批上市的PD-(L)1單抗產(chǎn)品(此統(tǒng)計(jì)不含康方生物雙抗產(chǎn)品卡度尼利單抗)約14款，包括10個(gè)PD-1單抗和4個(gè)PD-L1單抗，且還有超百個(gè)產(chǎn)品處于審批、臨床階段。

另有報(bào)告顯示，目前，我國(guó)已批準(zhǔn)包括生物類似藥和創(chuàng)新型抗體藥物在內(nèi)的31種國(guó)產(chǎn)抗體藥物上市，業(yè)內(nèi)預(yù)測(cè)，“十四五”期間仍將有眾多抗體藥物獲批上市，進(jìn)一步提升患者的用藥可及性。

隨著國(guó)產(chǎn)生物藥陸續(xù)上市，藥企在推進(jìn)商業(yè)化生產(chǎn)的過(guò)程中對(duì)于生物制藥裝備與耗材的需求也將不斷增長(zhǎng)。由于傳統(tǒng)的設(shè)備存在清洗復(fù)雜、效能低等缺陷，在此背景下，歐美的一次性工藝與技術(shù)應(yīng)用逐漸普及，包括一次性生物反應(yīng)器、一次性配液系統(tǒng)、一次性生物反應(yīng)器等設(shè)備已逐漸被應(yīng)用于藥企生產(chǎn)過(guò)程中。

不過(guò)，我國(guó)一次性生物工藝、技術(shù)起步較晚，藥企多數(shù)依賴于進(jìn)口的耗材與設(shè)備，面臨昂貴的投入成本，生物制藥裝備與耗材國(guó)產(chǎn)化迫在眉睫。

當(dāng)前，在生物藥產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展下，藥企產(chǎn)能加速擴(kuò)張，已吸引了一些具備實(shí)力的國(guó)產(chǎn)藥機(jī)企業(yè)在一次性耗材、系統(tǒng)、設(shè)備等細(xì)分領(lǐng)域積極布局，將助力我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。

生物制藥行業(yè)市場(chǎng)機(jī)遇分析

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，與人民群眾的生命健康密切相關(guān)。國(guó)內(nèi)的生物制藥行業(yè)起步較晚，但發(fā)展快速。近年來(lái)，隨著利好政策的支持、人口老齡化加劇、醫(yī)療衛(wèi)生水平提高，國(guó)內(nèi)生物藥需求增長(zhǎng)，陸續(xù)有產(chǎn)品上市。同時(shí)，一次性工藝等相關(guān)技術(shù)的市場(chǎng)接受度不斷提高，業(yè)內(nèi)認(rèn)為，在此背景下的上游制藥裝備行業(yè)市場(chǎng)將迎來(lái)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。

生物制藥市場(chǎng)近年來(lái)呈現(xiàn)出強(qiáng)勁的增長(zhǎng)勢(shì)頭，受益于科研實(shí)力的提升、技術(shù)創(chuàng)新以及全球范圍內(nèi)對(duì)醫(yī)藥健康需求的增加。

生物制藥市場(chǎng)在全球范圍內(nèi)不斷擴(kuò)大，根據(jù)多個(gè)市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告，其市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)達(dá)到數(shù)千億美元，并且預(yù)計(jì)在未來(lái)幾年內(nèi)將持續(xù)保持平穩(wěn)增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。特別是在中國(guó)，隨著經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)和醫(yī)藥需求的提升，生物制藥行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模也在不斷擴(kuò)大，預(yù)計(jì)未來(lái)幾年將保持較高的增長(zhǎng)速度。

隨著生物技術(shù)進(jìn)一步取得突破性進(jìn)展，生物制造還有望向采礦、冶金、電子信息、環(huán)保等領(lǐng)域拓展，發(fā)展前景十分廣闊。

想了解關(guān)于更多生物制藥行業(yè)專業(yè)分析，可點(diǎn)擊查看中研普華研究院撰寫(xiě)的《2024-2029年中國(guó)生物制藥行業(yè)市場(chǎng)深度調(diào)研及投資策略預(yù)測(cè)報(bào)告》。同時(shí)本報(bào)告還包含大量的數(shù)據(jù)、深入分析、專業(yè)方法和價(jià)值洞察，可以幫助您更好地了解行業(yè)的趨勢(shì)、風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇。

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