根據北京市衛健委最新通報，6月17日0時至24時，新增報告本地確診病例21例，新增確診病例中，海淀區1例、豐臺區14例、大興區6例 。截至前一日(16日)豐臺區累計99例。至此，豐臺區累計113例。
6月11日以來，北京市連續出現新冠肺炎確診病例。自6月11日至17日，北京7天內分別新增本地確診病例1例(11日)、6例(12日)、36例(13日)、36例(14日)、27例(15日)、31例(16日)、21例(17日)，已經累計158例。根據北京市衛健委最新通報，6月17日0時至24時，新增報告本地確診病例21例，新增確診病例中，海淀區1例、豐臺區14例、大興區6例 。截至前一日(16日)豐臺區累計99例。至此，豐臺區累計113例。
全市有13個區無本地報告新增確診病例，具體為平谷區自有疫情以來無報告病例、延慶區146天、懷柔區132天、順義區130天、密云區127天、昌平區121天、通州區119天、朝陽區3天、石景山區3天、門頭溝區2天、房山區2天、東城區1天、西城區1天。
在談到北京本輪疫情和最新疫情防控政策時，中國人民大學醫改研究中心主任、公共管理學院教授王虎峰主任表示，按照疫情周期管理來看北京的二級防控預估至少要持續2-4周。也就是說兩周后如果能穩定下來還要再等兩周才能調整。因為新冠肺炎一般潛伏期不超14天、超長潛伏期大約是30天，因此，2-4周后會再進行評估。目前在風險并沒有完全解除的情況下，大家還是要在力所能及的范圍內做好防護。
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醫藥設備有哪些?
制藥設備包括：粉碎機，切片機，炒藥機，煎藥機，壓片機，制丸機，多功能提取罐，儲液罐，配液罐，減壓干燥箱，可傾式反應鍋，膠囊灌裝機，泡罩式包裝機，顆粒包裝機，散劑包裝機，V型混合機，提升加料機等。
制藥企業的選址
藥物生產環境包括室外環境及室內環境，室內環境會影響藥品的質量，而室外環境又會影響室內環境。GMP第四章“廠房與設施”對制藥的環境進行明確規定，第四十條規定：“企業應當有整潔的生產環境;廠區的地面、路面及運輸等不應當對藥品的生產造成污染;生產、行政、生活和輔助區的總體布局應當合理，不得互相妨礙;廠區和廠房內的人、物流走向應當合理。”
對制藥企業來說，廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產要求，應當能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯，便于清潔、操作和維護。同時應當根據廠房及生產防護措施綜合考慮選址，廠房所處的環境應當能夠最大限度地降低物料或產品遭受污染的風險。即要考慮周圍環境的衛生狀況，有沒有污染源以及蟲獸集中區。在設計和建設廠房時，生產、生活和輔助區的總體布局要合理，不得互相妨礙。
藥品生產企業的潔凈廠房必須遵守三協調原則，即人流物流協調、工藝流程協調和潔凈室的級別協調，符合GMP要求。廠方盡可能做好綠化工作，因為綠化不僅滯塵，還能減少空氣中微生物的數量。GMP還要求生產廠家在廠房設計時，生產區和貯存區應當有足夠的空間，確保有序地存放設備、物料、中間產品、待包裝產品和成品，避免不同產品或物料的混淆、交叉污染，避免生產或質量控制操作發生遺漏或差錯。由此可見，廠房的選址、設計、布局必須符合藥品生產的要求，才能最大限度降低物料或藥品遭受污染的風險。
生物醫藥產業的迅速發展，使得我國生物制藥設備產業迎來巨大的市場機遇，一些新的技術和設備開始不斷涌現。新的生物制藥設備產品與技術的誕生，這對于我國生物制藥的發展以及質量的提高具有重要意義。
但值得一提的是，從目前來看，我國生物制藥設備中高端市場缺位較嚴重，行業整體創新能力還較弱 ，產品質量也參差不齊，藥企對國產生物制藥設備的信任度較低，很多企業都比較依賴于進口設備。如國內某生物制藥企業負責人在接受媒體采訪時表示，公司95%的生物藥設備都是進口的。
2020-2025年醫藥設備市場發展現狀調查及供需格局分析預測報告
醫藥設備行業研究報告中的醫藥設備行業數據分析以權威的國家統計數據為基礎，采用宏觀和微觀相結合的分析方式，利用科學的統計分析方法，在描述行業概貌的同時，對醫藥設備行業進行細化分析，包...
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