據了解,我國已完成針對德爾塔變異株滅活疫苗的臨床前研究。各疫苗研發單位還開展了針對貝塔株、德爾塔株的腺病毒載體疫苗和核酸疫苗研發工作。
據了解,我國已完成針對德爾塔變異株滅活疫苗的臨床前研究。各疫苗研發單位還開展了針對貝塔株、德爾塔株的腺病毒載體疫苗和核酸疫苗研發工作。專家表示,盡管我國滅活疫苗對德爾塔變異株仍然有效,但新冠病毒不斷出現新的變異,我們仍需做到有備無患。
不斷出現的新變異毒株、開學季到來、過早放松防疫措施以及全球疫苗接種不均衡,都是當前全球疫情居高不下的原因。在德爾塔毒株來勢洶洶之際,美國多地卻過早放松在公共場合戴口罩、保持社交距離等防疫措施,美疾控中心在5月份就不再建議已完成新冠疫苗接種的人參加室內和室外活動時必須戴口罩。隨后7月疫情大幅反彈,多地又不得不重啟“口罩令”。
德爾塔冠狀病毒有沒有疫苗?世界衛生組織流行病學家表示,發現針對德爾塔冠狀病毒變種的疫苗的效力有所下降,但它們在預防嚴重疾病和死亡方面仍然有效。
我國部署了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗5條技術路線。目前,已實現5條技術路線臨床試驗的全覆蓋。
滅活疫苗已有3款獲國家藥監局附條件上市批準,并正在國內開展大規模接種。2款獲國家藥監局同意緊急使用,同時也正在國外開展Ⅲ期臨床試驗,進展總體順利。
今年5月,被世界衛生組織列為需要全球關切的變異毒株,已在130多個國家和地區流行。研究發現,德爾塔的傳染能力已經超過SARS、埃博拉、天花,與水痘持平,一名感染者可以傳染5到9人,是原始病毒的2到3倍。“德爾塔”的傳播速度非常快,感染者與他人靠近,即使無交談、無接觸,也能完成傳播。
北京科興中維生物技術有限公司總經理高強:疫苗對德爾塔變異株感染的保護效果需要更多的臨床研究和真實世界研究結果來評價。目前體外研究的結果顯示,疫苗免疫血清對德爾塔毒株的抗體中和活性出現約4-6倍的下降,但仍能夠對病毒起到效果。從近期廣東、南京等地情況看,完成兩劑疫苗免疫后可以明顯降低感染德爾塔毒株后的發病、重癥風險。
據悉,美國疫苗上市初期,幾乎所有國家都對這款mRNA疫苗充分信心,以色列作為美國盟友,自然也得到了美國的疫苗援助,而該國也是世界上疫苗接種率最高的國家,本以為以色列的疫情防控工作能就此放松,畢竟接種率達到70%后就能達到群體免疫的效果,然而德爾塔變異病毒的出現讓以色列疫情迅速反彈,輝瑞疫苗的有效率直接從95%暴跌至39%!
2021年是新冠疫苗商業化元年,從快速研發、快速獲批到快速大規模商業化,進度之快在全球制藥行業史無前例。從各疫苗企業的在售和在研疫苗管線來看,A股上市公司的管線布局日趨豐富,對于重磅疫苗、爆款疫苗均有布局。
截至8月8日,智飛生物高居一梯隊,市值達2720億,成為國內唯一一個市值超2000億的疫苗上市公司。在2020年,公司已實現營業收入151億元,同比增長達43.48%。2021年,智飛生物繼續保持高增長,據其公開報告顯示,一季度實現營業收入約39.27億,同比增長達49.04%。
新冠疫情客觀上給中國疫苗企業帶來了彎道超車的機會,隨著新冠疫苗及更多創新產品的上市,中國創新疫苗企業有望實現對傳統疫苗巨頭的市場逆襲。我國上市疫苗企業并不多,目前來看,仍處于發展初期,它們的主營業務集中在二類疫苗領域,前景廣闊。
自2020年底首次在印度出現以來,德爾塔毒株已成為當前世界大部分地區流行的主要變異毒株。多項研究發現,該毒株具有病毒載量高、復制速度快等特點,挑戰疫苗保護效力。美國疾病控制和預防中心一項研究顯示,自德爾塔毒株成為主要流行毒株后,在美獲批的疫苗整體有效性降低約三分之一。以色列衛生部7月底發布的數據顯示,受德爾塔毒株影響,輝瑞新冠疫苗在以色列預防新冠感染的有效率降至39%。
據世界衛生組織(WHO)公布的數據,截至8月31日,全球新冠病毒候選疫苗共297個,已進入到臨床階段的疫苗有112個,其中進入到三期臨床階段的疫苗39個。未來行業市場發展趨勢如何?想要了解更多行業詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2021-2026年中國活疫苗行業市場前瞻與未來投資戰略分析報告》。

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