隨著新版《藥品注冊管理法》的實行,國內新藥研發的審批流程正朝著更加規范化、高效率的方向飛速發展。對標美國較為完善的監管環境和審批環節,新版法規及近兩年一系列新規章制度的發布,進一步完善了國內新藥上市過程中的監管制度,如特殊審批制度、臨床試驗申請默許規
創新藥首先從實驗室發現新的分子或化合物開始,經過動物實驗了解其安全性以及毒性反應,了解在動物體內的代謝過程,作用部位,和作用效果,再經過首次人體試驗,經歷I期,II期,III期臨床試驗,證實安全有效及質量可控制之后,才可以獲得藥物監管機構的批準。先后經歷10到15年的時間,耗資可達數十億美元。
創新藥物研究對我國建設創新型國家具有重大的意義。在國家(2006-2020)的中長期國家科技重大專項中,專門有“重大新藥創制專項”,目的是創制一批對重大疾病具有較好治療作用,具有自主知識產權的藥物,降低對國外新藥的依賴。國產主導市場價格,受益中國老百姓的故事越來越多。無論是PD-1藥物還是TKI靶向藥,越來越多國產創新藥的上市獲批,“做中國人吃得起的新藥”,中國制藥人的理想正得以逐步實現。
目前中國創新藥行業正處于本土創新生態的建立,并逐步邁向國際化和可持續發展的階段。2022年醫保目錄調整主要面向5年內新上市或修改說明書的藥品、新冠感染治療用藥、國家基本藥物、罕見病用藥等。本次目錄新增的藥品大部分是5年內新上市的藥品,其中,有23個藥品是2022年當年上市、當年被納入目錄。調整中,共有24個國產重大創新藥品被納入談判,最終奧雷巴替尼等20個藥品談判成功,成功率達83.3%。這些藥品進入目錄之后,一方面填補了原來目錄里的保障短板;另一方面也給臨床用藥多了一些新的選擇,也部分實現了目錄內藥品的更新迭代。
由于美國創新藥的研發領先于全球,其創新藥數量更多,公司數量也越多。2021年,全球創新藥公司主要分布在美國,占比高達46%,中國僅占比9%。2022年是我國創新藥出海大考之年,多款國產創新藥迎來FDA審批意見,國產創新藥的出海邏輯迎來驗證,從預期轉變為實際落地。然而,由于國內創新藥起步時間較晚,多數新藥均為海外相同靶點的Fast-Follow產品,同時國內企業的出海經驗不足,對于FDA審評標準仍處于摸索階段,因此目前已經完成審批的3款藥物中僅1款成功獲批,為傳奇生物的BCMA CAR-T產品。此外,受到疫情等原因影響,部分企業審批被推遲,包括君實生物和百濟神州等。
據中研產業研究院《2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》分析:
創新藥一般指創新藥物,創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥,創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或專利中,均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的逐步改善,創新藥物的研究將給企業帶來高額的收益。
隨著新版《藥品注冊管理法》的實行,國內新藥研發的審批流程正朝著更加規范化、高效率的方向飛速發展。對標美國較為完善的監管環境和審批環節,新版法規及近兩年一系列新規章制度的發布,進一步完善了國內新藥上市過程中的監管制度,如特殊審批制度、臨床試驗申請默許規定等。政策支持鑄就高質量發展頂層戰略,產業升級尋找真創新:以2021年7月《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發知道原則》頒布為標志,創新藥行業正式尋求高質量發展階段,對創新藥企要求具備原始創新能力、全球化以及新科技的新一代特征。
全球藥企前20強中的18家和醫療器械前20強中的17家都已在上海設立地區總部、研發中心或生產基地。隨著中國醫藥產業自身的成長,外資企業在華的發展策略已經發生改變,想要繼續抓住中國這個全球生物醫藥最具發展機遇的市場,而引領區時空下的浦東更具吸引力。
國產創新藥出海在探索中前行。發達市場的藥物研發不斷進展、監管審批要求不斷變化,對于國內藥企的創新藥研發能力、臨床試驗設計能力、國內外臨床試驗推進能力、以及與監管的溝通能力提出了全方位的更高的要求。有已經獲得FDA批準的產品,還有更多提交上市申請的產品尚未獲批,但也給我們帶來了寶貴的經驗。國產創新藥出海走向世界目前還處于探索階段,但是隨著國內各類創新藥企業在探索中堅持前行,預計不遠的將來我們即將迎來創新藥出海的全面開花結果。
想要了解更多創新藥行業詳情分析,可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》。報告根據創新藥行業的發展軌跡及多年的實踐經驗,對中國創新藥行業的內外部環境、行業發展現狀、產業鏈發展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業、發展趨勢、機會風險、發展策略與投資建議等進行了分析,并重點分析了我國創新藥行業將面臨的機遇與挑戰,對創新藥行業未來的發展趨勢及前景作出審慎分析與預測。
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2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告
創新藥一般指創新藥物,創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥,創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或專利中,均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的...
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