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2025天津生物醫藥行業“十五五”:從“單向支持”到“全周期賦能”

如何應對新形勢下中國天津生物醫藥行業的變化與挑戰?

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在京津冀協同發展的戰略框架下,天津生物醫藥產業正以“創新驅動、生態重構、全球布局”為核心,加速從“北方制造基地”向“全球創新策源地”躍遷。

在京津冀協同發展的戰略框架下,天津生物醫藥產業正以“創新驅動、生態重構、全球布局”為核心,加速從“北方制造基地”向“全球創新策源地”躍遷。作為中研普華產業咨詢師,筆者結合近期發布的《天津生物醫藥行業“十五五”規劃前景預測研究報告》及行業動態,從政策紅利、技術突破、產業生態、國際化布局等維度,剖析天津生物醫藥產業的未來機遇與挑戰,為政府、企業及投資者提供戰略參考。

一、政策紅利:從“單向支持”到“全周期賦能”

天津生物醫藥產業的崛起,始于政策與產業生態的深度協同。作為京津冀協同發展的核心引擎,天津依托國家自主創新示范區政策紅利,構建了“一核多極”的空間布局:濱海新區作為核心基地,聚集了諾和諾德、凱萊英等跨國企業及康希諾、賽諾醫療等本土龍頭,產值占比超七成;細胞谷、生物制造谷、中日(天津)健康產業發展合作示范區等特色園區,通過差異化定位形成競爭優勢,覆蓋從細胞提取到臨床應用的全鏈條服務。

政策創新的核心邏輯在于“全周期閉環”。天津率先構建了“基礎研究—臨床前研究—臨床試驗—產業化”的全鏈條支持體系。例如,設立創新產品重點研發目錄,實施“提前介入、一企一策”服務,將藥品補充申請審評時限壓縮至行業領先水平;醫保支付體系改革與商業保險協同發力,將創新藥械納入基本醫療保險目錄與普惠型商業保險保障范圍,形成“雙通道”銷售模式。中研普華研究報告指出,這種政策設計使天津創新藥研發周期較全國平均水平縮短,臨床試驗啟動周期壓縮,顯著提升了產業創新效率。

區域協同政策進一步放大集聚效應。天津深化京津冀生物醫藥走廊建設,共建臨床試驗數據互認機制,推動區域創新資源互通。例如,天津經開區獲批成為全國首批外經貿生物醫藥產業提質增效示范區的主要載體園區,通過“京津研發—津冀轉化”模式,實現關鍵設備與試劑的國產化率快速提升。這種政策聯動不僅降低了企業成本,更構建起跨區域創新生態。

二、技術突破:AI與生物技術的“雙螺旋”升級

技術革命正在重塑天津生物醫藥產業的競爭規則。中研普華產業研究院預測,到2030年,AI技術將滲透全產業鏈,推動行業整體研發效率提升,臨床試驗受試者數量減少,生產環節智能機器人承擔重復性工作。這一技術范式革命正在重構臨床試驗范式——數字孿生技術可減少受試者數量,真實世界數據應用使新藥上市周期縮短。

基因與細胞治療領域實現從“跟跑”到“并跑”的跨越。細胞生態海河實驗室布局多個“揭榜掛帥”項目,覆蓋細胞提取、存儲、研發生產全環節;協和干細胞建立全球首座臍帶間充質干細胞庫,推動干細胞治療標準化應用;合源生物治療淋巴瘤新藥申請上市,治療自身免疫性疾病新適應癥獲臨床試驗默示許可。中研普華研究報告分析,到2030年,天津細胞治療市場規模將突破一定規模,占全國市場份額的較高比例。

綠色制造構建國際競爭壁壘。中科院工生所開發的生物合成技術,將青霉素產量提升,能耗降低;凱萊英醫藥的綠色化學工藝使溶劑回收率大幅提升。中研普華預測,到2030年,天津生物醫藥單位產值能耗將持續下降,預計實現全產業鏈碳中和。這種“技術降本+環保溢價”的雙重優勢,正幫助天津企業在國際市場競爭中構建差異化壁壘。

三、產業生態:從“企業集聚”到“生態共生”

天津生物醫藥產業的崛起,本質上是產業生態的質變。中研普華產業研究院指出,天津已形成“政產學研用”深度融合的創新體系,這種生態共生模式使天津在基因治療、細胞治療等領域實現從跟跑到并跑的跨越。

創新鏈條的協同效率顯著提升。天津擁有多個國家級創新平臺、多家海河實驗室、多家三甲醫院及多家國家臨床醫學研究中心,形成“基礎研究—臨床前研究—臨床試驗—產業化”的完整閉環。例如,天津國際生物醫藥聯合研究院累計孵化企業超數百家,推動國產替代;天津藥物研究院通過連續流技術平臺解決工藝安全性問題,提升化學原料藥生產效率。這種“政府搭臺、企業唱戲、科研機構賦能”的生態,使天津在基因治療、細胞治療等領域實現技術突破。

資本與產業的共振效應持續增強。遠翼醫療、元希海河等產業基金規模超百億元,從資本角度支持企業發展。更值得關注的是,天津創新構建了“創新產品指導應用目錄”,支持目錄內產品納入醫療機構用藥目錄,并建立醫療機構倫理委員會協作審查、結果互認機制,將臨床研究啟動周期大幅壓縮。這種“技術-資本-市場”的三元驅動機制,正在催生更多“天津原創”的爆款產品。

四、國際化布局:“雙循環”格局下的全球競合

天津生物醫藥產業的國際化進程,正在突破傳統“代工出口”模式,向“標準輸出+技術授權”的高階形態演進。中研普華研究報告預測,到2030年,天津生物醫藥產業國際化指數將大幅提升,成為全球生物醫藥供應鏈的關鍵節點。

對內,天津深化京津冀生物醫藥走廊建設,共建臨床試驗數據互認機制,推動區域協同創新;對外,通過“一帶一路”倡議拓展新興市場,通過歐美認證深化高端市場布局。例如,康希諾生物新冠疫苗獲多國緊急使用授權,天士力復方丹參滴丸在多個國家注冊銷售,瑞博生物的小核酸藥物研發平臺通過國際認證,填補國內空白。這種“引進來”與“走出去”的雙向互動,使天津生物醫藥產品出口額持續增長。

國際標準的制定權爭奪尤為激烈。天津正在構建“雙循環”發展格局:通過“一帶一路”倡議拓展新興市場,通過歐美認證深化高端市場布局。例如,天津自貿試驗區創新細胞和基因治療管理模式,爭取國家先行先試政策,探索實施細胞和基因治療分級分類制度,為全球生物醫藥治理提供“天津方案”。

五、挑戰與對策:在變革中把握“確定性”

盡管前景光明,天津生物醫藥產業仍需跨越三道坎:

區域競爭:需應對北京、上海的虹吸效應。中研普華建議,天津應聚焦細胞治療、生物制造、現代中藥等特色領域,通過差異化定位構建比較優勢。例如,天津在細胞治療領域已形成技術壁壘,在生物制造領域依托中科院工生所、凱萊英醫藥等機構,構建技術護城河。

產業鏈短板:高端生物反應器、細胞培養基等環節仍依賴進口。需加強上游原材料國產化,扶持本土供應鏈企業。例如,天津某企業的化學發光分析儀打破跨國企業壟斷,某企業的細胞培養基性能媲美國際品牌,價格降低。

合規風險:需加強反壟斷監管,推動企業合規經營。同時,建立創新藥械風險評估機制,防范技術迭代、市場波動等風險。中研普華提醒,企業應避免過度依賴單一市場或技術路線,需通過多元化布局分散風險。

六、未來展望:2030年的三大確定性趨勢

中研普華產業研究院預測,到2030年,天津生物醫藥產業將呈現三大確定性趨勢:

技術融合:AI與生物技術的“雙螺旋”升級。AI技術將滲透全產業鏈,從靶點發現到商業化生產的智能化覆蓋率將大幅提升,推動行業整體研發效率提升。天津國際生物醫藥聯合研究院AI藥物發現平臺將成為全球創新標桿。

綠色轉型:全產業鏈碳中和。通過生物合成技術、綠色化學工藝等創新,天津生物醫藥單位產值能耗將持續下降,預計實現全產業鏈碳中和。這種“技術降本+環保溢價”的模式,將幫助天津企業在國際市場競爭中構建差異化壁壘。

全球化布局:“雙循環”發展格局。通過“一帶一路”倡議拓展新興市場,通過歐美認證深化高端市場布局,天津生物醫藥產業國際化指數將大幅提升。到2030年,天津有望培育多家百億級企業,新增上市企業大幅增加,成為全球生物醫藥創新網絡的關鍵節點。

結語:種草中研普華,共繪產業藍圖

天津生物醫藥產業的崛起,是政策紅利、技術突破與生態重構協同發力的結果。中研普華產業研究院依托專業數據研究體系,對行業海量信息進行系統性收集、整理、深度挖掘和精準解析,致力于為各類客戶提供定制化數據解決方案及戰略決策支持服務。通過科學的分析模型與行業洞察體系,我們助力合作方有效控制投資風險,優化運營成本結構,發掘潛在商機,持續提升企業市場競爭力。

中研普華依托專業數據研究體系,對行業海量信息進行系統性收集、整理、深度挖掘和精準解析,致力于為各類客戶提供定制化數據解決方案及戰略決策支持服務。通過科學的分析模型與行業洞察體系,我們助力合作方有效控制投資風險,優化運營成本結構,發掘潛在商機,持續提升企業市場競爭力。

若希望獲取更多行業前沿洞察與專業研究成果,可參閱中研普華產業研究院最新發布的《天津生物醫藥行業“十五五”規劃前景預測研究報告》,該報告基于全球視野與本土實踐,為企業戰略布局提供權威參考依據。

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天津生物醫藥行業“十五五”規劃前景預測研究報告

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