藥品作為一種特殊的商品，要求藥品企業必須要具備專業的醫藥零售和物流系統，我國早在2005年就出臺了醫藥物流業發展的相關意見，為醫藥物流業的發展提供了科學的指導。
藥品作為一種特殊的商品，要求藥品企業必須要具備專業的醫藥零售和物流系統，我國早在2005年就出臺了醫藥物流業發展的相關意見，為醫藥物流業的發展提供了科學的指導。2019年3月26日，中國醫藥商業協會發布《藥品經營企業物流服務能力標準》和《涉藥運輸企業醫藥物流服務質量及能力評估標準》。據悉，目前已完成13家涉藥物流企業的現場分類分級評估工作，其他試點企業的貫標評估工作正在陸續鋪開，今后有望提升為行業標準。
和傳統醫藥經營企業相比，第三方物流企業缺乏藥品專業知識和專業人才配置，對醫藥行業儲運的特殊要求和質量意識的理解也不深刻。難以保障醫藥產品在運輸途中的規范性和安全性，導致醫藥產品在運輸過程中存在較大風險。
物流標準的不統一已成為制約醫藥物流長遠發展的一大障礙。因此，醫藥運輸行業管理亟需建立一個完善的標準體系。實際上，國家的系列醫改、醫藥流通監管政策也在頻頻強調醫藥物流過程的質量安全問題。
2018年5月，《醫藥產品冷鏈物流溫控設施、設備驗證性能確認技術規范》國家標準正式實施，整個標準涵蓋了冷庫、運輸、冷藏車、運輸車等四方面的運輸標準。此次發布的兩份標準則有利于確保醫藥物流供應鏈戰略落地，也為行業標準的正式發布奠定了實踐基礎。
隨著“兩票制”“4+7帶量采購”等醫藥改革政策的不斷推進與落實，藥品和醫療器械產品流通的模式驟變，呈現拆零量激增、渠道不斷下沉的發展趨勢，從而導致全產業鏈流通成本上升。
在推行“兩票制”“4+7帶量采購”前，部分全國性流通企業對終端網絡的滲透能力并不強，產品由全國總代理層層分發，形成多級代理關系。政策實施后，集中采購壓價效果顯著，醫藥流通渠道扁平化特點不斷加強。醫藥供應鏈流通環節的壓縮，使醫藥流通行業集中度逐步提升，中小流通企業逐漸退出，大型流通企業從中獲益。
“兩票制”改革使醫藥流通企業直接連接上游醫藥生產企業和下游零售終端，剔除中間多余的分銷商環節，其信息流、物流、資金流樞紐作用愈發凸顯。
“4+7帶量采購”政策要求由生產企業選擇配送企業，并鼓勵與生產企業直接結算貨款。醫藥生產企業將成為產品質量和供應的責任主體，尤其是在采用第三方物流后，實施全程供應鏈管理的責任落在藥廠身上，對醫藥生產企業的供應鏈管理能力將提出更高要求。
政策改革帶來的效果顯著。物流方面，醫藥流通企業連接著上游醫藥生產企業，承擔貨物的集散、配送和渠道庫存作用;信息流方面，醫藥流通企業直面下游醫療機構等終端客戶，既能幫助上游醫藥生產企業實現“以銷定產”的物料生產計劃，又能實現醫療終端市場的信息收集和反饋，不斷調整產品策略;資金流方面，為保障醫藥供應鏈的正常運轉，醫藥流通企業需協助生產企業降低應收賬款，保障其現金流，承擔醫院到廠家這一過程中的資金墊付功能。
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2022-2026年中國醫藥物流行業競爭格局及發展趨勢預測報告
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