美國政府再向輝瑞支付近20億美元購買新冠藥物Paxlovid 輝瑞新冠特效藥價格是多少

• 劉明月 2022年12月14日 來源：百度百科 中研網(wǎng) 211 5
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輝瑞周二表示，美國政府同意向該公司支付近20億美元，購買其新冠病毒抗病毒藥物Paxlovid額外370萬個療程。輝瑞表示，新療程的藥物補(bǔ)充了輝瑞之前簽訂的2000萬療程合同，計劃在2023年初交付。

美國政府再向輝瑞支付近20億美元購買新冠藥物Paxlovid

輝瑞周二表示，美國政府同意向該公司支付近20億美元，購買其新冠病毒抗病毒藥物Paxlovid額外370萬個療程。輝瑞表示，新療程的藥物補(bǔ)充了輝瑞之前簽訂的2000萬療程合同，計劃在2023年初交付。

拜登政府此前同意為首批訂購的2000萬個療程支付約106億美元，大約每個療程530美元。根據(jù)新合同，政府每個療程支付的費(fèi)用大致相同。根據(jù)Refinitiv的數(shù)據(jù)，在簽訂新合同之前，分析師預(yù)測Paxlovid的銷售額將在2022年超過220億美元，明年將接近120億美元。這家美國制藥商去年表示，今年可能生產(chǎn)多達(dá)1.2億個療程的Paxlovid。

輝瑞在一份聲明中表示，截至 11 月 30 日，輝瑞已向全球 52 個國家運(yùn)送了近 3700 萬療程的 Paxlovid。這包括美國政府先前訂購的所有 2000 萬個療程。

輝瑞新冠特效藥價格是多少

數(shù)據(jù)顯示，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的新冠咨詢門診，開始預(yù)售新冠口服抗病毒藥物Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)，定價為2980元/盒。

國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)河南真實(shí)生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應(yīng)癥注冊申請。此次為附條件批準(zhǔn)新增適應(yīng)癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按新冠藥物說明書用藥。國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續(xù)研究結(jié)果。

此前，真實(shí)生物先后與新華制藥、華潤雙鶴等簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議。復(fù)星醫(yī)藥7月25日晚間發(fā)布公告，控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與真實(shí)生物簽訂《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，雙方就推進(jìn)聯(lián)合開發(fā)并由復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨(dú)家商業(yè)化阿茲夫定等事宜達(dá)成戰(zhàn)略合作，本次合作領(lǐng)域包括新冠病毒、艾滋病治療及預(yù)防領(lǐng)域。

我國首個自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會，深圳市第三人民醫(yī)院院長盧洪洲教授在會上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達(dá)到FDA(美國食品和藥物管理局)規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔(dān)心的是病毒變異后，抗體本來結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生變化導(dǎo)致難以結(jié)合，發(fā)生病毒逃逸。

此外，在過往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時間(2—3天)內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

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國家藥監(jiān)局：加強(qiáng)新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管

國家藥監(jiān)局召開加強(qiáng)新冠病毒抗原檢測試劑質(zhì)量安全監(jiān)管視頻調(diào)度會，復(fù)星診斷科技(上海)有限公司、南京諾唯贊醫(yī)療科技有限公司、浙江東方基因生物制品股份有限公司、深圳市亞輝龍生物科技股份有限公司、重慶中元匯吉生物技術(shù)股份有限公司的主要負(fù)責(zé)人，匯報了企業(yè)落實(shí)主體責(zé)任、加強(qiáng)生產(chǎn)質(zhì)量管理工作等有關(guān)情況。

會議強(qiáng)調(diào)，要強(qiáng)化質(zhì)量管理體系檢查，組織專業(yè)力量對本轄區(qū)新冠病毒抗原檢測試劑注冊人及其受托生產(chǎn)企業(yè)、網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺開展監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為，不能保證產(chǎn)品安全有效的，要責(zé)令企業(yè)立即暫停生產(chǎn)、召回問題產(chǎn)品并進(jìn)行有效處置;違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重的，要依法吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，并對相關(guān)責(zé)任人依法進(jìn)行處罰。

更多市場發(fā)展趨勢消息,可以點(diǎn)擊查看中研普華產(chǎn)業(yè)研究院的《2022-2027年中國新冠藥物行業(yè)市場全面分析及發(fā)展趨勢調(diào)研報告》。

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