目前，最常見(jiàn)的單細(xì)胞測(cè)序的應(yīng)用是在腫瘤研究上。來(lái)自美國(guó)和英國(guó)的研究人員近日利用單細(xì)胞基因組擴(kuò)增、測(cè)序和裝配，從海洋樣本中鑒定出一個(gè)單細(xì)胞細(xì)菌。
目前，最常見(jiàn)的單細(xì)胞測(cè)序的應(yīng)用是在腫瘤研究上。來(lái)自美國(guó)和英國(guó)的研究人員近日利用單細(xì)胞基因組擴(kuò)增、測(cè)序和裝配，從海洋樣本中鑒定出一個(gè)單細(xì)胞細(xì)菌。單細(xì)胞測(cè)序是指DNA研究中涉及測(cè)序單細(xì)胞微生物相對(duì)簡(jiǎn)單的基因組，更大更復(fù)雜的人類細(xì)胞基因組。
2021年中國(guó)全球及中國(guó)單細(xì)胞測(cè)序行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研
單細(xì)胞測(cè)序是目前最熱門的生物學(xué)技術(shù)之一，被Science評(píng)為2018年度十大科學(xué)突破之首及2019年Nature Methods年度方法。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可在單細(xì)胞層面揭示每個(gè)細(xì)胞獨(dú)特的基因表達(dá)特征，精細(xì)區(qū)分細(xì)胞類型，深入研究細(xì)胞之間的相互關(guān)系。在腫瘤研究、免疫研究、神經(jīng)生物學(xué)研究及發(fā)育研究等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。
近日，貝瑞基因與新格元生物科技有限公司開展戰(zhàn)略合作，雙方將利用優(yōu)質(zhì)高效的自動(dòng)化單細(xì)胞測(cè)序平臺(tái)，進(jìn)一步拓展單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用場(chǎng)景，共同促進(jìn)單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，全力支持用戶在該領(lǐng)域開展多維度、深層次的前沿研究。
以往，研究人員通常利用RNA測(cè)序(RNA-seq)來(lái)檢測(cè)樣本中的所有RNA轉(zhuǎn)錄本，以發(fā)現(xiàn)新型RNA，或開展基因表達(dá)分析。不過(guò)，測(cè)序的對(duì)象往往是組織樣本或細(xì)胞群，這使得細(xì)胞之間的差異有可能被平均值所掩蓋。
單細(xì)胞RNA-seq能夠獨(dú)立地提供每個(gè)細(xì)胞的RNA表達(dá)譜，并鑒定異質(zhì)細(xì)胞群中的稀有細(xì)胞。盡管腫瘤異質(zhì)性可歸因于累積突變，但即使是遺傳上相同的細(xì)胞在相同環(huán)境下也可能表現(xiàn)出基因和蛋白表達(dá)水平的差異，從而導(dǎo)致耐藥性的產(chǎn)生。單細(xì)胞RNA-seq就能夠發(fā)現(xiàn)這些稀有個(gè)體。
標(biāo)準(zhǔn)的文庫(kù)制備方案適用于10-100 ng的DNA起始材料。然而，單個(gè)細(xì)胞平均只含有10 pg的總RNA。因此，RNA提取和文庫(kù)制備的流程必須經(jīng)過(guò)調(diào)整和優(yōu)化，才能用于單細(xì)胞材料。
2016年，Broad研究所的研究人員在《Science》上發(fā)表了一種稱為sNuc-Seq的單核RNA測(cè)序方法。這種新方法適用于大腦等復(fù)雜組織，避免分離過(guò)程影響RNA含量。它利用從細(xì)胞中提取出的單個(gè)細(xì)胞核作為起始材料，獲取基因表達(dá)譜。可惜，該方法的通量并不高，主要在96孔或384孔板上開展。
欲了解關(guān)于單細(xì)胞測(cè)序行業(yè)具體詳情可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2021-2026年中國(guó)全球及中國(guó)單細(xì)胞測(cè)序行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)研及投資前景分析報(bào)告》。
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