歐盟批準使用強生新冠疫苗 加大新冠疫苗生產(chǎn)規(guī)模將繼續(xù)帶動醫(yī)藥上下游產(chǎn)業(yè)

• 2021年3月13日 WuYaNan來源：新浪 中研網(wǎng) 819 50
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加大新冠疫苗的生產(chǎn)規(guī)模無疑將繼續(xù)帶動醫(yī)藥上下游產(chǎn)業(yè)。兩會報告重點關(guān)注醫(yī)療服務、疫苗、創(chuàng)新研發(fā)消息影響，A股醫(yī)藥生物板塊上揚，政府工作報告對醫(yī)藥健康投入持續(xù)增加，包括城鄉(xiāng)居民醫(yī)保及公共衛(wèi)生服務。

歐盟批準使用強生新冠疫苗

世界衛(wèi)生組織12日宣布，將強生公司旗下楊森制藥有限公司研發(fā)的一款新冠疫苗納入緊急使用清單。這是該組織授權(quán)緊急使用的首款單劑接種的新冠疫苗。歐洲藥品管理局稱，強生疫苗是繼輝瑞、阿斯利康和莫德納疫苗之后，歐盟批準的第四款新冠疫苗，建議18歲以上人群接種。與前幾種疫苗需要注射兩劑不同的是，強生疫苗只需一劑，并且不需要超低溫保存，可以儲存在普通冰箱中，這大大簡化了物流工作。

同時，世衛(wèi)組織表示，為加快新冠疫苗上市，該組織和一個由來自各地區(qū)評估人員組成的團隊根據(jù)歐洲藥品管理局的審查結(jié)果以及有關(guān)安全性、有效性的數(shù)據(jù)，通過了對楊森新冠疫苗的“簡略評估”。

世衛(wèi)稱正在評估阿斯利康疫苗安全性

當?shù)貢r間周五，世界衛(wèi)生組織總干事譚德賽表示已經(jīng)注意到近期一些國家出于對安全性的擔心而暫定使用阿斯利康疫苗。他指出世衛(wèi)組織密切關(guān)注此事并仔細評估其安全報告。有報道稱，一些人在接受兩批劑量的疫苗后出現(xiàn)了血栓。同一天，世衛(wèi)組織將美國強生公司的新冠肺炎疫苗列入緊急使用清單，使其成為第四種獲得世衛(wèi)組織批準的疫苗。

全球超3億人接種新冠疫苗

全球接種新冠疫苗人數(shù)已超3億，占全球人口總數(shù)的3.8%，是全球確診病例數(shù)量的2.5倍。世界衛(wèi)生組織此前表示，全球至少要有70%的人接種疫苗才能實現(xiàn)群體免疫。世衛(wèi)組織歐洲區(qū)域主任漢斯·克呂熱表示，疫情會一直持續(xù)到2022年初。報道稱，疫苗接種人數(shù)排名前五的國家為美國、中國、英國、印度和巴西，這五個國家疫苗接種人數(shù)之和超過了全球接種總數(shù)的60%。

全球新冠疫苗供應短缺

9日，世界貿(mào)易組織總干事恩戈齊·奧孔喬-伊韋阿拉，呼吁新冠疫苗制造商擴大在發(fā)展中國家的生產(chǎn)規(guī)模，以應對當前全球疫苗供應短缺問題。目前全球新冠疫苗供應短缺，仍有約130個國家和地區(qū)在等待疫苗到來，這不僅“不合情理”，而且會延長疫情，損害經(jīng)濟。

世貿(mào)組織的統(tǒng)計顯示，截至2月底，有59個世貿(mào)組織成員仍在實施與疫情相關(guān)的出口限制措施。奧孔喬-伊韋阿拉說，世貿(mào)組織將加強對成員貿(mào)易政策的跟蹤，鼓勵成員減少或取消出口限制，盡最大可能解決當前疫苗供應鏈存在的問題。

加大新冠疫苗的生產(chǎn)規(guī)模無疑將繼續(xù)帶動醫(yī)藥上下游產(chǎn)業(yè)。兩會報告重點關(guān)注醫(yī)療服務、疫苗、創(chuàng)新研發(fā)消息影響，A股醫(yī)藥生物板塊上揚，政府工作報告對醫(yī)藥健康投入持續(xù)增加，包括城鄉(xiāng)居民醫(yī)保及公共衛(wèi)生服務。門診共濟、醫(yī)保補貼增加、跨省結(jié)算及省級統(tǒng)籌、帶量采購常態(tài)化等措施使得醫(yī)保話語權(quán)繼續(xù)加強，繼續(xù)支持社會辦醫(yī)、對先進制造業(yè)的創(chuàng)新和研發(fā)投入給予財稅等多方面優(yōu)惠政策，進一步鼓勵創(chuàng)新。振興中醫(yī)藥發(fā)展對中藥板塊有所助益。從兩會報告來看，醫(yī)療服務、疫苗、創(chuàng)新研發(fā)是其關(guān)注的重點。

隨著中國經(jīng)濟的快速發(fā)展，人民生活水平提高和人口老齡化引起的醫(yī)療費用增加，新藥品開發(fā)力度加大，醫(yī)療保障體系改革的步伐加快和城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險的擴大，醫(yī)藥工業(yè)將會繼續(xù)保持快速增長的勢頭。

我國的疫苗行業(yè)從建國開始實施免疫規(guī)劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規(guī)劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規(guī)劃，擴大規(guī)模加強創(chuàng)新。

隨著人類社會的發(fā)展，各種新型傳染病不斷出現(xiàn)，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內(nèi)造成了巨大的恐慌。這些新出現(xiàn)的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，疫苗仍是主要的控制和預防手段。

新型疫苗技術(shù)迎來爆發(fā)期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級，技術(shù)取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內(nèi)重磅仿制品種和少數(shù)創(chuàng)新品種的上市，我國疫苗行業(yè)有望打破“停滯不前”的局面。近年來全球疫苗市場持續(xù)增長，但同時疫苗低頻消費(多數(shù)接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產(chǎn)品間競爭激烈。無論是國際還是國內(nèi)市場，疫苗行業(yè)的“微創(chuàng)新”十分迅速，疫苗單品能夠在上市后短時間成為“爆款”的同時，也面臨著容易被新技術(shù)升級迭代的風險。

中研普華研究院撰寫的疫苗行業(yè)研究報告依據(jù)全國及海外多種相關(guān)報紙雜志的基礎信息等公布和提供的大量資料和數(shù)據(jù)，客觀、多角度地對市場進行了分析研究。報告在總結(jié)中國疫苗行業(yè)發(fā)展歷程的基礎上，結(jié)合新時期的各方面因素，對行業(yè)的發(fā)展趨勢給予了細致和審慎的預測論證。未來疫苗行業(yè)將如何發(fā)展?請點擊查看中研普華研究院報告《2021-2025年疫苗市場投資機會及企業(yè)IPO上市環(huán)境綜合評估報告》。

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