新藥品管理法已經(jīng)修訂通過，2019年12月1日起開始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于執(zhí)行確定罪名的補充規(guī)定(七)》規(guī)定了生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪(取消生產(chǎn)、銷售假藥罪罪名)......
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條關(guān)于藥品的定義：本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。
2013年1月，國家發(fā)展和改革委員會發(fā)出通知，決定從2013年2月1日起調(diào)整呼吸、解熱鎮(zhèn)痛和專科特殊用藥等藥品的最高零售限價，共涉及20類藥品，400多個品種、700多個代表劑型規(guī)格，平均降價幅度為15%，其中高價藥品平均降幅達到20%。
新藥品管理法已經(jīng)修訂通過，2019年12月1日起開始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民檢察院關(guān)于執(zhí)行<中華人民共和國刑法>確定罪名的補充規(guī)定(七)》規(guī)定了生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪(取消生產(chǎn)、銷售假藥罪罪名)，生產(chǎn)、銷售、提供劣藥罪，食品、藥品監(jiān)管瀆職罪罪名，自2021年3月1日起施行。
目前，我國藥品市場以城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院為主，零售藥店為輔，其他渠道占比較少。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，2016年我國藥品市場規(guī)模約1.5萬億，同比增長8.3%。醫(yī)院渠道合計占比77.4%，藥店渠道僅占藥品市場的22.2%，網(wǎng)上藥店僅占藥品市場0.3%。
國家衛(wèi)健委、國家發(fā)改委等12部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快落實仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案》提出，2019年6月底前，發(fā)布第一批鼓勵仿制的藥品目錄，引導(dǎo)企業(yè)研發(fā)、注冊和生產(chǎn)。根據(jù)臨床用藥需求，2020年起，每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄 。
藥品行業(yè)研究報告主要分析了藥品行業(yè)的市場規(guī)模、藥品市場供需求狀況、藥品市場競爭狀況和藥品主要企業(yè)經(jīng)營情況、藥品市場主要企業(yè)的市場占有率，同時對藥品行業(yè)的未來發(fā)展做出科學(xué)的預(yù)測。中研普華憑借多年的行業(yè)研究經(jīng)驗，總結(jié)出完整的產(chǎn)業(yè)研究方法，建立了完善的產(chǎn)業(yè)研究體系，提供研究覆蓋面最為廣泛、數(shù)據(jù)資源最為強大、市場研究最為深刻的行業(yè)研究報告系列。
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2021-2026年藥品市場發(fā)展現(xiàn)狀調(diào)查及供需格局分析預(yù)測報告
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第二條關(guān)于藥品的定義：本法所稱藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥...
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預(yù)計2030年全世界900萬帕金森病患者 藥物行業(yè)市場分析調(diào)研報告 
