根據目前的診療方法制定的臨床規(guī)范和指南可能不太跟得上最新的醫(yī)學發(fā)展，藥品獲批的適應癥和治療方案在時間上也可能會落后，因此可以適當進行超適應癥用藥，但是臨床倫理委員會應該對此嚴格監(jiān)督
4月27日，中國科學院院士、國家癌癥中心主任赫捷在國家衛(wèi)健委新聞發(fā)布會上回應腫瘤治療的超適應癥問題時表示：腫瘤患者存在個體差異，根據目前的診療方法制定的臨床規(guī)范和指南可能不太跟得上最新的醫(yī)學發(fā)展，藥品獲批的適應癥和治療方案在時間上也可能會落后，因此可以適當進行超適應癥用藥，但是臨床倫理委員會應該對此嚴格監(jiān)督，嚴格監(jiān)控下的超適應癥用藥并不是過度治療，事實也證明很多癌癥患者是可以從中獲益的。
目前，抗腫瘤藥正從傳統的非選擇性單一的細胞毒性藥物向針對機制的多環(huán)節(jié)作用的新型抗腫瘤藥物發(fā)展，抗腫瘤藥物的研究與開發(fā)已進入一個嶄新的時代。
在我國腫瘤藥市場中，具有較好療效的藥品大多被進口藥企壟斷，尤其是腫瘤靶向藥，國內企業(yè)少之又少。全球性跨國藥企在中國大多均有腫瘤藥的布局，如羅氏、賽諾菲、諾華、輝瑞、禮來這些企業(yè)是我國腫瘤藥市場排名靠前的跨國藥企，多數企業(yè)均有兩個及以上腫瘤藥布局。
社會發(fā)展的浪潮不斷推動著祖國醫(yī)學發(fā)展的腳步，在學科發(fā)展的進程中，涌現了一批優(yōu)秀的醫(yī)療工作者，他們立足于百姓醫(yī)療需求，不斷創(chuàng)新，以精益求精的態(tài)度不斷提高著自己的醫(yī)療技術。他們以自身的醫(yī)學臨床經驗為積累，帶動學科發(fā)展，推動著我國醫(yī)療技術的飛速發(fā)展。目前我國癌癥患者的五年生存率是40%，比10年前上升了10%。在抗癌這條路上，我們已經往前走了很大一步，但是跟西方發(fā)達國家相比還是有差距。
未來五年內全球將有225個新藥上市，其中三分之一為抗腫瘤藥物以及罕見病藥物，且都將處在一個較高的售價，不少抗腫瘤藥物正在進行再次開發(fā)，擴大適應癥，以便為更多的病人提供治療選擇。預期抗腫瘤藥物市場規(guī)模將會持續(xù)擴張，重磅級的抗腫瘤新藥呼之欲出。
衛(wèi)生部的數據顯示，城市人口惡性腫瘤患者患病率明顯高于農村人口。隨著人口老齡化和城鎮(zhèn)化的推進，我國癌癥患者不斷增加。2010年，我國約有268.5萬癌癥患者，而每年新增癌癥患者總數約為212.7萬人。到2020年，預計我國癌癥患者人數的復合增長率可達到24.35%?？鼓[瘤藥物市場需求的不斷攀升將為我國抗腫瘤藥物生產企業(yè)提供巨大的市場空間。
目前，藥物治療已成為當今臨床治療腫瘤的重要手段之一，受癌癥發(fā)病率與死亡率居高不下的影響，抗腫瘤藥物的銷售額也逐年上升。
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