復星醫藥獲新冠口服藥授權免費仿制 新冠口服藥中國上市公司研究進展

• 2022年1月21日 HuangJiang來源：新浪 289 11
• 繁體

新冠口服藥研發廠商默沙東公司宣布，允許來自印度、中國以及非洲、亞洲和中東其他國家的27家仿制藥制造商生產原料藥和成品藥。其中，共有5家中國藥企入圍了協議名單，復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可。

5家中企獲批免費仿制新冠口服藥

新冠口服藥研發廠商默沙東公司宣布，允許來自印度、中國以及非洲、亞洲和中東其他國家的27家仿制藥制造商生產原料藥和成品藥。其中，共有5家中國藥企入圍了協議名單，復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥與上海迪賽諾獲許可同時生產Molnupiravir的原料藥和成品藥，維亞生物旗下朗華制藥則獲許生產Molnupiravir的原料藥。

1月21日受消息影響，新冠口服藥概念股復星醫藥、博瑞醫藥、艾迪藥業開盤一字漲停 。

藥品專利池組織(Medicines PatentPool， MPP)宣布，與27家仿制藥制造公司企業簽訂協議，將為全球105個國家或地區生產及供應高質量、可負擔的默沙東口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir仿制藥，以促進口服抗新冠病毒藥物的可負擔性和可及性，助力疫情防控。

默沙東公司在疫情期間對其他公司生產其口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir提前開了綠燈，這在制藥業是一個罕見的例子，因為制藥業通常對其專利治療的保護期更長。

新冠口服藥中國上市公司研究進展

此前新冠藥物概念成為二級市場追捧的題材。國內兩種新冠口服藥研制進展順利。一則來自君實生物，另一則來自歌禮制藥-B。

其中，君實生物、旺山旺水處于領先階段。去年10月，君實生物宣布與旺山旺水達成合作，共同承擔口服核苷類抗新冠病毒候選藥物VV116在全球范圍內的臨床開發和產業化工作。君實生物表示，“正在積極推進VV116的臨床試驗，目前正在準備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗。”

據了解，新冠治療小分子藥物VV116是由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、旺山旺水、中國科學院中亞藥物研發中心等共同研發，作為國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物，有望在2022年下半年遞交新藥上市申請。

VV116在體外對新冠病毒原始病毒株和變異株，例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。此前，這款藥物已在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權，這是繼默沙東、輝瑞新冠口服藥獲批之后，全球又一個獲批上市的新冠口服藥。

同時，今年1月3日，歌禮制藥-B在港交所公告，公司已上市的抗新冠口服藥產品利托那韋年產能已擴大至1億片，未來根據市場需求可以進一步快速擴大。

新冠疫情最新數據情況

世界衛生組織20日公布的最新數據顯示，全球累計新冠確診病例達336790193例。

世衛組織網站最新數據顯示，截至歐洲中部時間20日16時42分(北京時間23時42分)，全球確診病例較前一日增加3777104例，達到336790193例;死亡病例增加8741例，達到5560718例。

當地時間1月20日報道，由于奧密克戎毒株持續擴散，美國的新冠肺炎疫情已經導致多地的病例激增值達到或趨近預計的峰值，使得醫療系統不堪重負。

據美國《國會山》網站19日報道，美國約翰斯霍普金斯大學的數據顯示，至少有20%的美國人已感染了新冠病毒。

數據顯示，自2020年初新冠疫情暴發以來，已有超過6640萬名美國人感染了新冠病毒，加上無癥狀病例，感染人數可能更高。目前，美國已有超過85萬人死于該病毒。

欲了解新冠疫苗行業發展詳細分析，可點擊中研普華《2022-2026年中國新冠疫苗行業競爭格局及發展趨勢預測報告》。研究報告以行業為研究對象，并基于行業的現狀，行業經濟運行數據，行業供需現狀，業競爭格局，重點企業經營分析，行業產業鏈分析，市場集中度等現實指標，分析預測行業的發展前景和投資價值。

• 相關深度報告REPORTS

  

  2022-2026年中國新冠疫苗行業競爭格局及發展趨勢預測報告

  在激烈的市場競爭中，企業及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。新冠疫苗行業研究報告就是為了解行情、分析環境提供依據，是企業了解市場和把握發展方向的重要手段，是輔助企業決策...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡