相關研究機構近日表示，輝瑞通過MPP(日內瓦藥品專利池組織)授權仿制藥生產企業名單，有望加快落地。輝瑞已經通過該組織授權95個國家生產Paxlovid仿制藥，考慮到95個MPP成員國人口已超過全球總人口的一半，市場需求巨大，其最終授權名單有望近期公告落地。
輝瑞新冠特效藥MPP授權或加快出臺
相關研究機構近日表示，輝瑞通過MPP(日內瓦藥品專利池組織)授權仿制藥生產企業名單，有望加快落地。輝瑞已經通過該組織授權95個國家生產Paxlovid仿制藥，考慮到95個MPP成員國人口已超過全球總人口的一半，市場需求巨大，其最終授權名單有望近期公告落地。
1月份MPP組織授權27家企業生產默沙東新冠口服藥Molnupiravir的權益，被授權企業可以在105個中低收入國家(不包括中國)銷售Molnupiravir的仿制藥。在MPP授權輝瑞新冠特效藥仿制生產的推動下，上游中間體產業鏈即將迎來巨大需求量和利潤彈性。
國內外競速新冠特效藥賽道
數據統計，在全球范圍內已上市或者獲得緊急使用授權的新冠治療藥物已經超過20種。比如，2021年11月4日，英國藥品和保健品管理局批準默沙東和Ridgeback共同研發的Molnupiravir上市，是全球首個獲批用于治療輕、中度新冠成人患者的口服抗病毒藥物。2021年2月9日，騰盛博藥宣布，公司單克隆抗體安巴韋單抗+羅米司韋單抗的聯合療法獲批上市，國內新冠藥物也迎來突破。
此外，國內的開拓藥業、君實生物、前沿生物、眾生睿創、先聲藥業、云頂新耀、歌禮制藥等多個企業也在有序推進新冠口服藥研發。
在技術進步、產業結構調整和消費支付能力增加的驅動下，中國生物醫藥市場規模也呈穩定上升態勢。2018年到2021年，我國生物醫藥市場總體規模從2622億元增加到4644億元，年均復合增長率達20%。
圖表：中國生物醫藥市場規模(單位：億元)
資料來源：中研普華產業研究院整理
2019-2021年中國生物醫藥市場供給分析
圖表：中國生物醫藥市場供給分析(單位：億元)
資料來源：中研普華產業研究院整理
國內和國際市場對藥品需求的繼續增加以及醫改政策落實等相關政策因素，將使得我國醫藥行業在國民經濟中的地位進一步提高。2018年到2021年，我國生物醫藥市場供給規模從1637億元增加到3568億元。
2019-2021年中國生物醫藥市場需求統計分析
圖表：中國生物醫藥市場需求分析(單位：億元)
資料來源：中研普華產業研究院整理
居民收入與醫療衛生消費的增長將繼續帶動國內醫藥行業的整體快速發展。2018年到2021年，我國生物醫藥市場需求規模從1647億元增加到3574億元。
近年來，我國先后頒布多項藥品審評政策鼓勵臨床急需藥品的加速研發及上市應用，在藥品“標準”審評制度體系下，先后建立了特別審批、特殊審批、優先審評三種類型的特殊審批制度。雖然三種特殊審批制度都有各自特色和關注點，但相較特別審批和特殊審批而言，藥品優先審評制度首次確認了藥品以臨床需求為導向，制度內容更規范、條目更清晰、可執行性更強、更具先進性。
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2022-2027年中國生物醫藥行業市場深度調研及深度策略預測報告
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