國產新冠滅活疫苗獲批上市 2021年底全球新冠疫苗提供量將達20億支

• 2020年12月10日 WuYaNan來源：中研網 896 55
• 繁體

據阿聯酋衛生與預防部官網9日發布的聲明，阿聯酋宣布正式注冊國藥集團中國生物新冠滅活疫苗。經新冠滅活疫苗臨床試驗(Ⅲ期)結果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達86%，具有99%的中和抗體轉陽率和100%預防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無明顯副作用。

國產新冠滅活疫苗獲批上市!據阿聯酋衛生與預防部官網9日發布的聲明，阿聯酋宣布正式注冊國藥集團中國生物新冠滅活疫苗。此前，據多家媒體報道，阿拉伯聯合酋長國副總統兼總理阿勒馬克圖姆、外交部長、衛生部長和內閣事務部長等十余名阿聯酋官員已接種中國的新冠疫苗。

那么，這款疫苗目前接種人群中有出現副作用嗎?

經新冠滅活疫苗臨床試驗(Ⅲ期)結果表明，該新冠滅活疫苗有效性高達86%，具有99%的中和抗體轉陽率和100%預防中度和重度新冠肺炎的有效性，且無明顯副作用。

全球新冠疫苗加速落地 緊急安排接種

隨著全球多款新冠疫苗三期臨床試驗的積極結果不斷傳來，疫苗的審批和大規模接種工作逐漸展開。俄羅斯首都莫斯科已于上周開始大規模接種疫苗，英國的接種工作也將于當地時間12月8日開始。在疫情嚴重的美國和印度，也有幾款疫苗已提交了緊急使用申請。

據路透社和印度新德里電視臺(NDTV)12月7日報道，印度疫苗生產企業印度血清研究所(Serum Institute of India)當日宣布，已為英國藥企阿斯利康和牛津大學合作研發的新冠疫苗向印度監管部門提交緊急使用申請。

2021年底全球新冠疫苗提供量將達20億支

12月2日，國務院副總理孫春蘭、國務委員王勇在北京調研新冠病毒疫苗研發和生產準備工作時指出，目前國產新冠疫苗已有5條技術路線的14個疫苗進入臨床試驗，其中5個疫苗正在按程序按標準開展三期臨床試驗，緊急使用、生產準備各項工作有序推進。

目前，國產新冠疫苗雖然還沒有正式上市，但從批準緊急使用效果看十分樂觀，多款疫苗三期臨床試驗已經累計獲得多國批件，其關鍵性數據預計會在12月底公布，此后的上市申請將會很快獲得。

滅活疫苗常需多次接種，接種1劑不產生具有保護作用的免疫，僅僅是“初始化”免疫系統。必須接種第2劑或第3劑后才能產生保護性免疫。它引起的免疫反應通常是體液免疫，很少甚至不引起細胞免疫。接種滅活疫苗產生的抗體滴度隨著時間而下降，因此，一些滅活疫苗需定期加強接種。滅活疫苗通常不受循環抗體影響，即使血液中有抗體存在也可以接種，它在體內不能復制，可以用于免疫缺陷者。

2021疫苗航行業競爭及前景預測

我國的疫苗行業從建國開始實施免疫規劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的疫苗免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及滅活疫苗;2007年以后，我國開始免疫規劃，擴大規模加強創新。

隨著人類社會的發展，各種新型傳染病不斷出現，如傳染性非典型性肺炎、高致病性禽流感、新型甲型H1N1流感等。這些疾病傳播速度快、致死率高，在世界范圍內造成了巨大的恐慌。這些新出現的傳染病，目前尚未有治療的特效藥，滅活疫苗仍是主要的控制和預防手段。

近年來全球疫苗市場持續增長，但同時疫苗低頻消費(多數接種者接種過一個流程便不會再接種)的特點導致了同類型產品間競爭激烈。

我國的疫苗行業從建國開始實施免疫規劃，從50年代普種牛痘苗開始，中國免疫規劃具體可分為3個階段。1949-1977年，建國初期，我國主要進行基礎的免疫預防;到1986年，我國開始計劃免疫階段，加強計劃免疫和普及兒童免疫;2007年以后，我國開始免疫規劃，擴大規模加強創新。

新型疫苗技術迎來爆發期，重磅品種上市可期。全球重磅疫苗的上市推動我國疫苗向新型疫苗的升級，技術取得長足的進步。隨著國外重磅品種和國內重磅仿制品種和少數創新品種的上市，我國滅活疫苗行業有望打破“停滯不前”的局面。

中研普華研究院疫苗行業報告依據全國及海外多種相關報紙雜志的基礎信息等公布和提供的大量資料和數據，客觀、多角度地對市場進行了分析研究。報告在總結中國疫苗行業發展歷程的基礎上，結合新時期的各方面因素，對行業的發展趨勢給予了細致和審慎的預測論證。未來疫苗行業將如何發展?請關注中研普華研究院報告《2021-2025年中國疫苗行業競爭分析及發展前景預測報告》。

• 相關深度報告REPORTS

  

  2021-2025年版疫苗項目融資商業計劃書

  商業計劃書(Business Plan），是公司、企業或項目單位為了達到招商融資和其它發展目標之目的，在經過前期對項目科學地調研、分析、搜集與整理有關資料的基礎上，根據一定的格式和內容的具體要...

  查看詳情

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡