遺傳病基因檢測作為目前基因測序行業一項較為成熟的技術,很有可能在下一階段獲得政策支持,成為基因測序行業新的熱點。
花幾百元甚至幾十元就能解讀自己的“生命與健康密碼”?站在風口的消費級基因檢測和癌癥篩查已成為資本眼中的香餑餑。近幾年,隨著基因檢測技術的不斷發展和消費者對健康保健意識的不斷提高,從“朋克養生”到靶向進補,再到解碼“生命遺傳信息”,人們開始更加關心和注重自身的健康狀況。
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,常為先天性的,也可后天發病,如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。約50%的遺傳病患者在出生時或兒童時期發病,約30%的遺傳病兒童壽命不超過5歲。也有的遺傳病要經過幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。遺傳病主要可以分為染色體病、單基因病和多基因病。許多遺傳病都及其罕見,屬于罕見病(中國沒有明確的罕見病定義,根據WHO的定義,罕見病是患病人數占總人口的0.65‰到1‰的疾病。80%的罕見病是單基因遺傳病)。對于一名醫生來說,診斷經驗不足,根據癥狀極易誤診。如今,隨著基因測序成本的大幅下降,隨之而來的是基因大數據的出現,在這種形勢下,基于基因型和表型的關系,建立輔助診斷系統和臨床知識庫是一條容易且有效的路徑。
實際上,基因檢測離我們并不遙遠,不論是我們常見的無創產前基因檢測(NIPT)還是宮頸癌、卵巢癌等一系列癌癥篩查,甚至這兩年我們幾乎每個人都曾經歷過的核酸檢測,都屬于基因檢測技術。
據中研普華研究報告《2022-2027年中國遺傳基因檢測行業市場深度調研及投資策略預測報告》分析
隨著基因技術的進步,消費級基因檢測市場已經相較于科研及臨床基因檢測市場,慢慢成為消費主力,其價格更是從“高不可攀”變成了一種普通的“健康”消費品,產品價格有幾千上萬,也有幾百甚至幾十元。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測行業的快速發展有利于診斷疾病,預防遺傳性疾病的突變基因,能夠降低唐氏兒的出生率,提高人口質量。因此我國相繼出臺多項政策推動基因檢測行業的發展。
基因檢測作為輔助生育過程的一項技術,通過基因檢測可以預知夫妻雙方是否適合生育,從而降低出生缺陷率,提高人口素質;對于嬰兒,可以找到疾病的相關遺傳基因并積極做好預防工作。在提倡“優生”的社會環境下,基因檢測對于母嬰生育的重要性更為明顯。
當前,市場認為基因檢測行業存在“品類”焦慮,重磅產品已經出現“斷代”。例如在生育健康領域,除了NIPT(無創產前檢測),看上去“后繼無人”。
實際上,這并不客觀。過去幾十年,隨著基因檢測技術的進步,臨床級應用場景已非常豐富,生育健康、遺傳病檢測、腫瘤等細分場景,均遍地開花。
長遠看,基因檢測產品滲透率的提升,有著極大的空間。原因在于兩點:一是醫保推動,二是分級診療趨勢下,渠道下沉帶來的增量,都會逐漸提高基因檢測產品的滲透率。預計到2022年,中國的基因檢測的市場規模進一步擴大,將達到200.6億元,消費者規模將為2984萬人,增幅較為可觀。欲了解更多市場具體詳情可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2027年中國遺傳基因檢測行業市場深度調研及投資策略預測報告》。

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2022-2027年中國遺傳基因檢測行業市場深度調研及投資策略預測報告
中研普華通過對遺傳基因檢測行業長期跟蹤監測,分析遺傳基因檢測行業需求、供給、經營特性、獲取能力、產業鏈和價值鏈等多方面的內容,整合行業、市場、企業、用戶等多層面數據和信息資源,為客...
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