鎮痛藥行業市場機遇分析2024

• 方蔓桃 2024年1月15日 來源：百度 621 35
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為確保鎮痛藥行業數據精準性以及內容的可參考價值，我們研究團隊通過上市公司年報、廠家調研、經銷商座談、專家驗證等多渠道開展數據采集工作，并對數據進行多維度分析，以求深度剖析行業各個領域，使從業者能夠從多種維度、多個側面綜合了解鎮痛藥行業的發展態勢，以及

鎮痛藥其作用是減輕或消除疼痛感覺。疼痛是身體的一種警示信號，通常由受損組織、疾病或其他刺激引起，但有時候疼痛可能會過于劇烈或持續，需要通過藥物來緩解。根據作用機制和藥物類型，止痛藥可以分為非處方藥物和處方藥，其中非處方止痛藥主要包括非甾體抗炎藥、局部止痛藥，處方藥包括阿片類止痛藥以及鎮痛藥物復合制劑等。

從產業鏈來看，鎮痛藥產業鏈包括上游原材料供應、中游藥物制造和研發、以及下游分銷和使用等環節。在上游環節，止痛藥的原材料供應涉及到藥物的活性成分、輔助成分以及包裝材料等。這包括藥物的基礎化學物質、藥用植物提取物、合成中間體等;在下游環節，止痛藥被分銷到藥店、醫院、診所以及其他醫療機構，最終供患者使用。藥物的銷售和分銷可能涉及多個渠道，包括批發商、零售商和在線藥店。

為確保鎮痛藥行業數據精準性以及內容的可參考價值，我們研究團隊通過上市公司年報、廠家調研、經銷商座談、專家驗證等多渠道開展數據采集工作，并對數據進行多維度分析，以求深度剖析行業各個領域，使從業者能夠從多種維度、多個側面綜合了解鎮痛藥行業的發展態勢，以及創新前沿熱點，進而賦能鎮痛藥從業者搶跑轉型賽道。

近日，據恒瑞醫藥公告，公司提交的SHR8554注射液(富馬酸泰吉利定注射液)藥物上市許可申請已獲CDE受理，該品種擬定適應癥為骨科手術后中重度疼痛。這是該新藥申報的第二個適應癥，首個適應癥為腹部手術后中重度疼痛，已于2022年7月首次申報上市，目前仍在審評中。此次申請的受理標志著恒瑞醫藥在疼痛治療領域的又一重要進展。

國內鎮痛藥市場，規模大，據數據統計，2022年全國院內鎮痛藥市場總銷售額達165億元。從品種來看，2023年全國院內鎮痛藥市場銷售份額占據最多的包含地佐辛、布托啡諾、鹽酸納布啡3大品種占據市場大多數份額。

2023年全球藥品市場規模大約為1.47萬億美元，預計未來六年年復合增長率CAGR大約為5%。藥品市場包括化學藥品和生物藥。生物制劑在2022年將達到3810億美元。相比之下，化學藥品市場預計將從2018年的10056億美元增加到2022年的10940億美元。藥品市場的驅動因素主要包括：對醫療保健的需求增加、制藥技術的進步和慢性病患病率上升、醫藥研發活動和投資的增加。然而，該行業也面臨著各種挑戰如：市場監管嚴格、研發成本高、藥品專利到期，收益下降等。公司需要不斷創新并適應這些挑戰，才能保持市場的競爭力。此外，COVID-19大流行凸顯了疫苗開發和供應鏈管理的重要性，進一步強調了制藥公司需要靈活應對新出現的公共衛生需求。

從細分市場來看，國內止痛類藥物領域，化學成分藥和中藥成分藥占比幾乎接近，但近年來國內西藥止痛藥市場規模占比持續提升，2022年化學藥止痛藥市場規模占比達到57.4%。內用及外用方面，內用系列止痛藥在市場占據主體地位，2022年國內內用類止痛藥市場規模占比達到79.2%，疫情期間內用止痛藥市場規模占比加速提升。

盡管恒瑞醫藥擁有眾多產品線，對布托啡諾沒有給予足夠的重視，年銷售額一度不足2億，直到2018年才出現轉機，銷售額開始迅速增長，2019年更是突破了15億大關。

然而，隨著時間的推移，市場競爭格局發生了變化。2021年后，揚子江和國藥國瑞的納布啡相繼獲得批準上市。進入2022年底，國藥國瑞和福安藥業布托啡諾也相繼獲得批準。相應新批文迅速成為代理商們的熱門選擇，但代理條件也相應地提高了。

從市場競爭格局來看，2023鎮痛藥全國院內銷售企業排行中，揚子江藥業在鎮痛藥市場斷層C位置，位居榜首，其后分別是恒瑞醫藥和人福醫藥，分別位列第二和第三。

鎮痛藥行業市場機遇分析

由于老齡化趨勢加速及我國醫保體系的逐漸完善，近幾年來住院病人手術人次逐年上升，年均增速接近10%。凡是手術一般都需要麻醉，手術量的上升直接帶動了麻醉劑銷售的上升。2015-2021年，中國住院病人手術人次從0.46億人次增長至0.81億人次，CAGR為9.89%。隨著高質量醫療資源供給逐漸提高、分級診療的逐步推進以及醫保支付體系的完善，中國年手術數量保持穩健增長。

中國手術室外麻醉占比逐年提升。手術室外麻醉主要涉及內鏡檢查和治療、放射學檢查、心導管檢查和治療、無痛分娩等領域。隨著醫學技術進步、居民消費水平和健康意識的提高，中國手術室外麻醉占比正快速增長。

國家對麻醉藥品和精神藥品及其藥用原植物種植實行定點生產制度。麻醉藥品藥用原植物有嚴格種植管制。麻醉藥品藥用原植物種植企業由國務院藥品監督管理部門和國務院農業主管部門共同確定，種植企業根據年度種植計劃種植，其他單位和個人不得種植麻醉藥品藥用原植物。麻醉藥品和精神藥品實行定點生產制度。國務院藥品監督管理部門根據麻醉藥品和精神藥品的需求總量，確定定點生產企業的數量和布局，并根據年度需求總量對數量和布局進行調整、公布。除另有規定的外，任何單位、個人不得進行麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動。僅第二類精神藥品制劑可以委托加工。經批準定點生產的麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品原料藥不得委托加工;第二類精神藥品制劑可以委托加工。

預計到2025年，中國藥物研發支出將達到496億美元，年均復合增長率為15.0%，中國的增長率大約是全球增長率的2倍，是全球除中國和美國以外國家和地區年復合增長率的3倍。

可見，作為全球第二大醫藥市場的中國市場在制藥研發投入上的增速遠超全球水平，為醫藥公司的研發工作提供資金支持，將帶動行業及產業上下游關聯企業的發展。

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